Art der Probenahme

Abstrichtupfer Nasopharyngeal für PCR von Hecin: Das ideale Produkt für PCR - Probenentnahme Wir freuen uns, Ihnen unser Abstrichtupfer Nasopharyngeal für PCR von Hecin vorzustellen. Unsere Abstrichtupfer sind für die nasopharyngeale Anwendung gedacht und dienen der Entnahme und dem Transport bakteriologischer, serologischer und zytologischer Proben. In diesem Artikel erfahren Sie alles, was Sie über unsere Abstrichtupfer wissen müssen, einschließlich ihrer Verwendung, Zertifizierungen und Verpackung. Verwendung der Abstrichtupfer Nasopharyngeal von Hecin Unsere Abstrichtupfer sind einfach zu verwenden und können von medizinischem Fachpersonal verwendet werden. Sie sind so konzipiert, dass sie die Probeentnahme so schmerzfrei wie möglich machen. Die Abstrichtupfer sind mit einem flexiblen Schaumstoffkopf ausgestattet, der sich der Form der Nase anpasst und so ein angenehmes Erlebnis für den Patienten bietet. Die Länge des Stiels ist so ausgelegt, dass er auch für tiefe Probenentnahmen geeignet ist. Zertifizierungen der Abstrichtupfer Nasopharyngeal von Hecin Die Abstrichtupfer Nasopharyngeal haben die CE Zertifizierung, die bestätigt, dass unser Produkt den europäischen Gesundheits- und Sicherheitsstandards entspricht und für den Verkauf in Europa zugelassen ist. Inhalt der Verpackung der Abstrichtupfer Nasopharyngeal von Hecin Jede Packung enthält 50 Abstrichtupfer und ist so konzipiert, dass sie bequem gelagert und transportiert werden kann. Die Verpackung schützt die Abstrichtupfer vor Verunreinigungen und sorgt dafür, dass sie in einwandfreiem Zustand beim Kunden ankommen. Fazit zu Hecin Abstrichtupfer Nasopharyngeal für PCR  Insgesamt bieten unsere Hecin Abstrichtupfer Nasopharyngeal für PCR eine einfache und zuverlässige Möglichkeit, Proben zu entnehmen und zu transportieren. Durch ihre CE-Zertifizierung und Bestätigungserklärung sowie ihre Sterilität und praktische Verpackung bieten sie den Anwendern ein hohes Maß an Vertrauen und Sicherheit. Wenn Sie also auf der Suche nach hochwertigen Abstrichtupfer sind, sind unsere Hecin Abstrichtupfer Nasopharyngeal eine ausgezeichnete Wahl. Häufige Fragen zu den Abstrichtupfer Nasopharyngeal von Hecin Was ist der Zweck von Abstrichtupfer? Abstrichtupfer dienen der Entnahme und dem Transport bakteriologischer, serologischer und zytologischer Proben. Für welche Anwendung sind Hecin Abstrichtupfer Nasopharyngeal für PCR  vorgesehen? Unsere Abstrichtupfer sind für die nasopharyngeale Anwendung gedacht. Wie werden Hecin Abstrichstupfer verwendet? Die Abstrichtupfer werden von medizinischem Fachpersonal verwendet, um Proben zu entnehmen. Sind Hecin Abstrichtupfer Nasopharyngeal zertifiziert? Ja, wir haben die CE Zertifizierung und die Bestätigungserklärung erhalten. Wie viele Abstrichtupfer sind in einer Packung enthalten? Jede Packung enthält 50 Abstrichtupfer. Wie werden die Abstrichtupfer verpackt? Die Abstrichtupfer werden in einer Packung geliefert, die so konzipiert ist, dass sie einfach gelagert und transportiert werden kann. Jede Packung enthält 50 Abstrichtupfer, die einzeln in einem sterilen Beutel verpackt sind, um eine Verunreinigung zu vermeiden. Die Abstrichtupfer sind auch in einer Schutzfolie verpackt, die die Sterilität während des Transports und der Lagerung aufrechterhält. Sind Hecin Abstrichtupfer Nasopharyngeal für den Einsatz bei COVID-19-Tests geeignet? Ja, unsere Abstrichtupfer sind für den Einsatz bei COVID-19-Tests geeignet. Sie wurden speziell für die Probenentnahme aus dem Nasopharyngeal entwickelt und können verwendet werden, um zuverlässige Ergebnisse zu liefern. Technische Daten ZERTIFIZIERUNGEN Sie verfügen über "CE"- und "Bestätigungserklärung"-Zertifikate. INHALT DER VERPACKUNG 50 pro Box Anleitung der Hecin - Nasopharynx - Abstrichstäbchen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Getein Antigen Schnelltest für Laien - Einfache und schnelle Diagnostik zu Hause Der Getein Antigen Schnelltest ist ein einfach zu verwendender Selbsttest für die Diagnostik von COVID-19, der für Laien geeignet ist. Hergestellt von Getein Biotech, ist er schnell, sicher und liefert Ergebnisse in nur 15-20 Minuten. CE-zertifiziert und vom Paul-Ehrlich-Insitut evaluiert Dieser Test ist EU CE-zertifiziert und PEI evaluiert, was bedeutet, dass er höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards erfüllt. Mit einer Sensitivität von 97,06% und einer diagnostischen Spezifität von 98,71% bietet er ein hohes Maß an Genauigkeit und Sicherheit. One-Step Getein Laientest mit klarer Anleitung Dieser einstufige Test erfordert eine Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich und liefert Ergebnisse in 15-20 Minuten. Die Anleitung ist klar und einfach zu verstehen, damit jeder den Test zu Hause durchführen kann. Preis-Leistungs-Sieger mit hoher Genauigkeit Dieser Test ist besonders spezifisch und liefert sehr genaue Ergebnisse, um sicherzustellen, dass bei einem positiven Ergebnis tatsächlich eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus vorliegt. Er ist zudem bezahlbar und lässt sich bei Raumtemperatur lagern. Sichere Diagnostik zu Hause Mit dem Getein SARS-COV-2 Antigen Selbsttest können Sie sicher und einfach zu Hause herausfinden, ob Sie COVID-19 haben. Bestellen Sie jetzt und diagnostizieren Sie sich selbst mit dem besten Preis-Leistungs-Sieger! Lieferumfang und Produktdetails • 5x Testkassette • 5x Pufferlösung • 5x verpackter Abstrichtupfer • 5x Entsorgungsbeutel • 5x Gebrauchsanleitung Anwendung und Lagerung • Lagern bei 4-30°C • Trocken und fern von Sonnenlicht aufbewahren • Verfallsdatum beachten • Keine Wiederverwendung Die häufigsten Fragen zum Getein Laientest Was ist der Getein Antigen Schnelltest? Der Getein biotech selbsttest omikron ist ein CE-zertifizierter, PEI evaluierter und hochwertiger Antigen Schnelltest zur Diagnostik von COVID-19, der schnelle und einfache Diagnostik zu Hause ermöglicht. Wie funktioniert der Getein Antigen Schnelltest? Der Test wird mit einer vorderen nasale Probenentnahme durchgeführt und liefert Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten. Die Anleitung ist klar und einfach zu verstehen. Erkennt der Getein Biotech Selbsttest Omikron?  Sämtliche unserer bei uns im Shop gelisteten Tests erkennen Omikron - dazu gehört auch der hier aufgeführte Getein Antigen Schnelltest für Laien. Wie genau ist der hochwertige Antigen Schnelltest von Getein? Der Test hat eine Sensitivität von 97,06% und eine diagnostische Spezifität von 98,71%. Wie sicher ist der Getein Antigen Schnelltest? Der Test ist CE-zertifiziert und PEI evaluiert, was höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards garantiert. Was ist im Lieferumfang des Getein Antigen Schnelltests enthalten? Im Lieferumfang sind 5 Testkassetten, 5 Pufferlösung, 5 verpackter Abstrichtupfer, 5 Entsorgungsbeutel und eine Anleitung enthalten. Wie sollte ich den Getein Antigen Schnelltest aufbewahren? Der Test sollte bei 4-30°C gelagert werden, fern von Sonnenlicht und trocken. Beachte das Verfallsdatum. Kann ich den Getein Antigen Schnelltest wiederverwenden? Nein, Getein selbsttest ist nicht für die Wiederverwendung geeignet. Kann ich den Getein Antigen Schnelltest bei Raumtemperatur aufbewahren? Ja, getein biotech selbsttest omikron kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Was ist Getein Biotech? Getein Biotech ist ein Unternehmen, das medizinische Diagnostika entwickelt und produziert. Technische Daten Packung 5er Packungen Karton 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97.06% Sensitivität · 98.71% Spezifität Anleitung der Getein COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Hightop: Troponin Schnelltest kaufen – Eine zuverlässige Diagnose Herz-Kreislauf-Erkrankungen gehören zu den häufigsten Todesursachen weltweit. Eines der wichtigsten Enzyme zur Diagnose von Herzerkrankungen ist das Troponin. Ein erhöhter Troponin-Wert kann auf einen Herzinfarkt hinweisen. Um schnell und zuverlässig den Troponin-Wert im Blut zu messen, bieten wir den Troponin Schnelltest von Hightop an. In diesem Artikel erfahren Sie alles über unseren Test, wie er funktioniert und warum er so zuverlässig ist. Was ist der Troponin Schnelltest von Hightop? Der Troponin Schnelltest von Hightop ist ein diagnostisches Instrument zur Messung des Troponin-Wertes im Blut. Der Test wird von medizinischem Fachpersonal durchgeführt und ist einfach und schnell durchzuführen. Der Test nutzt ein spezielles Antikörper-basiertes System, das auf dem Prinzip der Lateral-Flow-Immunoassays basiert. Dabei wird eine Probe des Patientenblutes auf eine Testkassette aufgetragen. Nach kurzer Zeit zeigt der Test das Ergebnis anhand eines Farbwechsels an. Warum ist der Troponin Schnelltest von Hightop so zuverlässig? Unser Troponin Schnelltest von Hightop ist sehr zuverlässig und bietet eine hohe diagnostische Genauigkeit. Die Zuverlässigkeit wird durch die hohe Spezifität und Sensitivität des Testverfahrens erreicht. Das Testverfahren erkennt spezifisch Troponin-I, eine Isoform des Troponins, die nur in Herzmuskelzellen vorkommt. Dadurch werden falsche Ergebnisse durch andere Formen des Troponins, wie zum Beispiel Troponin-T, ausgeschlossen. Unsere Tests werden in der EU produziert und erfüllen die Anforderungen an die CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika. Wie wird der Troponin Schnelltest von Hightop durchgeführt? Unser Troponin Schnelltest von Hightop ist einfach und schnell durchzuführen. Zunächst wird eine Blutprobe des Patienten entnommen. Der Test wird dann durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt. Dazu wird die Probe auf eine Testkassette aufgetragen, die in einen Lesegerät eingesetzt wird. Nach einer kurzen Wartezeit zeigt der Test das Ergebnis an. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass der Troponin-Wert im Blut erhöht ist und auf eine Herzschädigung hinweisen kann. Wie kann ich den Hightop Troponin Schnelltest kaufen? Sie können den Troponin Schnelltest von Hightop ganz einfach über unseren Online-Shop kaufen. Der Test wird in einer Packung mit 20 Tests geliefert und ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Wir bieten schnellen Versand und sichere Bezahlungsmöglichkeiten an. Fazit Troponin Schnelltest kaufen Der Troponin Schnelltest von Hightop ist ein zuverlässiges und einfach zu bedienendes diagnostisches Instrument zur Messung des Troponin-Wertes im Blut. Er bietet eine hohe diagnostische Genauigkeit und kann schnell und zuverlässig einen erhöhten Troponin-Wert im Blut nachweisen, der auf eine Herzschädigung hinweisen kann. Der Test ist nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt und sollte nicht von Laien durchgeführt werden. Sie können den Test ganz einfach über unseren Online-Shop kaufen und von schnellem Versand und sicheren Bezahlungsmöglichkeiten profitieren. Technische Daten Packen 25 Packungen Pappe 1000 Stück FAQs zu Hightop: Troponin Schnelltest kaufen  Wie lange dauert es, bis das Ergebnis des Troponin Schnelltests vorliegt? Der Test liefert innerhalb von 10-15 Minuten ein Ergebnis. Wie zuverlässig ist der Troponin Schnelltest von Hightop? Der Troponin Schnelltest von Hightop ist sehr zuverlässig und bietet eine hohe diagnostische Genauigkeit. Die Zuverlässigkeit wird durch die hohe Spezifität und Sensitivität des Testverfahrens erreicht. Das Testverfahren erkennt spezifisch Troponin-I, eine Isoform des Troponins, die nur in Herzmuskelzellen vorkommt. Dadurch werden falsche Ergebnisse durch andere Formen des Troponins, wie zum Beispiel Troponin-T, ausgeschlossen. Unsere Tests werden in der EU produziert und erfüllen die Anforderungen an die CE-Kennzeichnung für In-vitro-Diagnostika. Kann ich den Troponin Schnelltest von Hightop auch für zu Hause kaufen? Nein, der Test ist nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt und sollte nicht von Laien durchgeführt werden. Wie oft kann ich den Troponin Schnelltest von Hightop verwenden? Der Test ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sollte nach dem Gebrauch entsorgt werden. Wie lagere ich den Troponin Schnelltest von Hightop? Der Test sollte bei Raumtemperatur (15-30°C) und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt gelagert werden. Die Testkassetten sollten vor Feuchtigkeit geschützt werden.OP Hauben - Bandana - Standard Line Wir präsentieren Ihnen unsere neuesten Odem OP Hauben zum Binden aus unserer Standard Line. Unser Ziel ist es, Ihnen eine hochwertige Alternative zu den herkömmlichen Einweg OP Hauben zu bieten, die sowohl funktional als auch ästhetisch ansprechend sind. Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind aus hochwertigem Material hergestellt und bieten eine hervorragende Barriere gegen Keime und Bakterien. Sie sind leicht zu tragen und bieten eine hervorragende Passform, um sicherzustellen, dass sie während der gesamten Dauer des Eingriffs an Ort und Stelle bleiben. Was sind Odem OP Hauben zum Binden? Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind Einweg Hauben, die während chirurgischer Eingriffe getragen werden, um sowohl den Schutz des Patienten als auch den Schutz des medizinischen Personals zu gewährleisten. Sie sind aus hochwertigem Material hergestellt und bieten eine hervorragende Barriere gegen Keime und Bakterien. Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind besonders funktional und ästhetisch ansprechend. Warum Odem OP Hauben zum Binden verwenden? Die Verwendung von Odem OP Hauben zum Binden ist äußerst wichtig, um den Schutz sowohl der Patientinnen und Patienten als auch des medizinisches Personal vor Infektionen und Keimen zu gewährleisten. Unsere Odem OP Hauben zum Binden bieten eine hervorragende Barriere gegen Keime und Bakterien und sind aus hochwertigem Material hergestellt, um sicherzustellen, dass sie sowohl funktional als auch ästhetisch ansprechend sind. Sie sind leicht zu tragen und bieten eine hervorragende Passform, um sicherzustellen, dass sie während der gesamten Dauer des Eingriffs an Ort und Stelle bleiben. Eigenschaften unserer Odem OP Hauben zum Binden Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind aus hochwertigem Material hergestellt, um sicherzustellen, dass sie sowohl funktional als auch ästhetisch ansprechend sind. Sie bieten eine hervorragende Barriere gegen Keime und Bakterien und sind leicht zu tragen. Sie sind in einer Einheitsgröße erhältlich und bieten eine hervorragende Passform, um sicherzustellen, dass sie während der gesamten Dauer des Eingriffs an Ort und Stelle bleiben. Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind auch latexfrei, um sicherzustellen, dass sie für eine breite Palette von Anwendungen geeignet sind. Wie Odem OP Hauben zum Binden verwenden? Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind einfach zu verwenden. Zunächst sollten Sie Ihre Hände gründlich waschen und desinfizieren, bevor Sie die Haube aufsetzen. Setzen Sie die Haube auf Ihren Kopf und binden Sie sie an der Rückseite Ihres Kopfes fest. Stellen Sie sicher, dass die Haube sicher an Ort und Stelle bleibt und während des gesamten Eingriffs nicht verrutscht. Pflege und Lagerung von Odem OP Hauben zum Binden Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind für den einmaligen Gebrauch vorgesehen und sollten nach Gebrauch entsorgt werden. Sie sollten an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden, um sicherzustellen, dass sie in einwandfreiem Zustand bleiben. Wenn Sie die Hauben aufbewahren müssen, sollten Sie sie in einer versiegelten, sauberen und trockenen Umgebung aufbewahren, um sicherzustellen, dass sie frei von Schmutz und Bakterien bleiben. Fazit Unsere Odem OP Hauben zum Binden aus unserer Standard Line bieten eine hochwertige Alternative zu herkömmlichen Einweg OP Hauben, die sowohl funktional als auch ästhetisch ansprechend sind. Sie sind aus hochwertigem Material hergestellt und bieten eine hervorragende Barriere gegen Keime und Bakterien. Unsere Odem OP Hauben zum Binden sind leicht zu tragen und bieten eine hervorragende Passform, um sicherzustellen, dass sie während der gesamten Dauer des Eingriffs an Ort und Stelle bleiben. Wir sind stolz darauf, unseren Kunden eine sichere und zuverlässige Lösung für ihre OP Hauben Bedürfnisse zu bieten. FAQs zu Odem OP Hauben zum Binden Sind Odem OP Hauben zum Binden latexfrei? Ja, unsere Odem OP Hauben zum Binden sind latexfrei und für eine breite Palette von Anwendungen geeignet. Kann ich Odem OP Hauben zum Binden wiederverwenden? Nein, unsere Odem OP Hauben zum Binden sind für den einmaligen Gebrauch vorgesehen und sollten nach Gebrauch entsorgt werden. Sind Odem OP Hauben zum Binden leicht zu tragen? Ja, unsere Odem OP Hauben zum Binden sind leicht zu tragen und bieten eine hervorragende Passform, um sicherzustellen, dass sie während der gesamten Dauer des Eingriffs an Ort und Stelle bleiben. Sind Odem OP Hauben zum Binden atmungsaktiv? Ja, unsere Odem OP Hauben zum Binden sind atmungsaktiv und bieten trotzdem eine hervorragende Barriere gegen Keime und Bakterien. Wie kann ich sicherstellen, dass die Odem OP Haube zum Binden an Ort und Stelle bleibt? Stellen Sie sicher, dass Sie die Haube sicher an der Rückseite Ihres Kopfes binden und dass sie während des gesamten Eingriffs nicht verrutscht.

Procalcitonin (Schnelltest) von RightSign PCT Schnelltest Kaufen - Der Rightsign PCT Schnelltest Der RightSign PCT Schnelltest ist ein professionelles Werkzeug, das schnelle und zuverlässige Ergebnisse liefert. Mit 25 Teststreifen pro Box ist es ideal für die Verwendung in medizinischen Einrichtungen, Krankenhäusern und Arztpraxen. Arbeitsweise des RightSign PCT Schnelltest Der RightSign Procalcitonin (PCT) Schnelltest arbeitet auf einfache Weise, um eine schnelle Diagnose zu ermöglichen. Einfach eine Urinprobe auf den Teststreifen geben und innerhalb weniger Minuten zeigt das Ergebnis an, ob Procalcitonin im Urin vorliegt. Die Ergebnisse sind genau und können von einem medizinischen Fachpersonal einfach interpretiert werden. Einfache Anwendung Der RightSign PCT Schnelltest ist einfach zu verwenden und erfordert keine speziellen Fähigkeiten oder Kenntnisse. Folgen Sie einfach den beiliegenden Anweisungen und erhalten Sie innerhalb weniger Minuten ein genaues Ergebnis. Fazit Wenn Sie auf der Suche nach einem zuverlässigen und einfach zu verwendenden PCT-Schnelltest sind, dann ist der RightSign PCT Schnelltest die perfekte Wahl. Kaufen Sie jetzt Ihre Box und erkennen Sie PCT frühzeitig. Produktmerkmale • 25 Teststreifen pro Box • Für die professionelle Anwendung • Schnelle und einfache Anwendung • Genaue Ergebnisse • Von führenden Gesundheitsexperten empfohlen Häufige Fragen zum Rightsign PCT-Schnelltest Was ist der RightSign PCT Schnelltest? Der RightSign PCT Schnelltest ist ein professionelles Werkzeug zur Diagnose von Procalcitonin im Urin. Es liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse. Wie funktioniert der RightSign PCT Schnelltest? Der RightSign PCTSchnelltest arbeitet auf einfache Weise. Einfach eine Urinprobe auf den Teststreifen geben und innerhalb weniger Minuten zeigt das Ergebnis an, ob Procalcitonin im Urin vorliegt. Wie viele Teststreifen enthält eine Box des RightSign PCT Schnelltests? Eine Box des RightSign PCT Schnelltests enthält 25 Teststreifen. Für welche Anwendungen ist der RightSign PCT Schnelltest geeignet? Der RightSign PCT Schnelltest ist ideal für die Verwendung in medizinischen Einrichtungen, Krankenhäusern und Arztpraxen und ist nur für professionellen Gebrauch gedacht. Technische Daten Packen 25 Packungen Pappe 1100 Stück Normen - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Der Hersteller steht auf der "Gemeinsamen Liste der EU". 93,2% Empfindlichkeit x 99,2% Spezifität Anleitung der Getein COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

RightSign 1 Pack - COVID-19 Antigen-Schnelltests Laientests Selbsttest Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigen in Nasenabstrichen von symptomatischen Personen. Der Nachweis basiert auf monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 sind. Er soll bei der raschen Differenzialdiagnose von aktuellen COVID-19-Infektionen helfen.  Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version) Die neuen Corona-Viren gehören zur Gattung der ẞ-Viren. COVID-19 ist eine akute Infektion der Atemwege. Der Mensch ist im Allgemeinen empfänglich. Derzeit sind die mit dem neuen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle darstellen. Aktuellen epidemiologischen Studien zufolge beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptsymptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.  Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version) ✓  Der Hersteller steht auf der "Gemeinsamen Liste der EU". ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintragung in die Gemeinsame Liste der Europäischen Kommission✓ FÜR PRIVATE NUTZER Keine medizinische Person erforderlich. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden Sie die Tests einfach und problemlos an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind alle CE-zertifiziert und für den Einsatz auf dem europäischen Markt geeignet ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Sollte die gekaufte Ware nicht Ihren Erwartungen entsprechen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und bekommen den Kaufpreis erstattet. Anwendung des RightSign COVID-19 Antigen-Schnelltests Laientests Selbsttest Technische Daten packen 1 Packungen Pappe 800 Stück Normen - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Der Hersteller steht auf der "Gemeinsamen Liste der EU". 93,2% Empfindlichkeit x 99,2% Spezifität Produktspezifische FAQ Für wen ist dieser Test geeignet? Personen, die älter als 18 Jahre sind, können den Test selbständig ablegen. Jugendliche zwischen 13 und 17 Jahren können den Test mit Hilfe eines Erwachsenen ablegen. Kinder unter 13 Jahren sollten von einem Erwachsenen getestet werden. Die Studie wurde mit einer Mindestaltersgruppe von 3-13 Jahren durchgeführt. Es wurde keine Studie mit Kindern unter 3 Jahren durchgeführt. Daher wird die Anwendung dieses Tests bei Kindern unter 3 Jahren nicht empfohlen. Brechen Sie den Test ab, wenn die Probenahme bei Kindern schwierig ist. Wie funktioniert die Testkassette? Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigen in Nasenabstrichen. Er soll bei der schnellen Differenzialdiagnose von COVID-19-Infektionen helfen. Wie genau ist der Test? Es wurde eine klinische Bewertung durchgeführt, bei der die mit der COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) erzielten Ergebnisse mit denen der PCR verglichen wurden. Es wurden Nasenabstriche entnommen und mit der COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) getestet, Nasen-Rachen-Abstriche wurden von derselben Person entnommen und zur Bestätigung mittels RT-PCR getestet. Die Proben galten als positiv, wenn die PCR ein positives Ergebnis zeigte. Von den 103 PCR-positiven Fällen wurden 96 positive Fälle mit der COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) getestet. Die relative Sensitivität der COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) beträgt 93,2 % (96/103), (95% CI: 86,5-97,2%)". Von 250 PCR-negativen Fällen wurden 248 zu negativen Fällen mit dem COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) getestet, die relative Spezifität von COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) liegt bei 99,2% (248/250), (95% CI: 97,1% -99,9% )*. Von 103 PCR-positiven und 250 PCR-negativen Fällen zeigten 344 Fälle übereinstimmende PCR-Ergebnisse mit der COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich), die relative Genauigkeit der COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) beträgt 97,5% (344/353), (95%CI: 95,2%-98,8%)*. Beeinflussen andere Krankheiten das Ergebnis? Bei Tests mit den folgenden gängigen Erregern der oropharyngealen Atemwege wurde keine Kreuzreaktivität festgestellt: Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Adenovirus, Coxsackie-Virus, Parainfluenzavirus Typ 1, Parainfluenzavirus Typ 2, Parainfluenzavirus Typ 3, Parainfluenzavirus Typ 4a, Enterovirus, Mumps-Virus, Respiratorisches Synzytial-Virus, Rhinovirus, Bordetella pertussis, Haemophilus parainfluenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitides, Streptococcus sp. Gruppe A, Streptococcus sp. Gruppe B, Streptococcus sp. Gruppe C, Candida albicans, Humanes Metapneumovirus (hMPV), Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Pneumocystis jirovecii(PJP)-S cerevisiae rekombinant, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Beeinflussen andere störende Substanzen das Ergebnis? Bei der Untersuchung wurden keine Interferenzen mit den folgenden Substanzen festgestellt: Ambroxolhydrochlorid-Tabletten, Mometasonfuroat-Nasenspray, Nin Jior Pei Pa Kao Hustensirup, Dextromethorphanhydrobromid-Lösung zum Einnehmen, MucosolvanAmbroxolhydrochlorid-Lösung zum Einnehmen, Nasenspül-Lösung (NaCl), Hyland's 4 Kids Cold Cough Liquid Safe Natural Relief, Durham's Canker-Rid, Listerine Mouthwash, Scope Mouthwash, Nasales Antibiotikum (Mupirocin-Salbe), Oxymetazolinhydrochlorid-Spray, Beclomethasone Dipropionate Nasal Aerosol, Triamcinolone Acetonide Nasal Spray. Azelastinhydrochlorid Nasenspray, Fluticasonpropionat Nasenspray, Physiologisches Meerwasser Nasenspray, Tobramycin Augentropfen, Vollblut, Mucin. Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version) Tut dieser Test weh? Nein, der Nasenabstrich ist nicht scharf und sollte nicht wehtun. Manchmal kann sich der Abstrich etwas unangenehm oder kitzelig anfühlen. Wenn Sie Schmerzen verspüren, brechen Sie den Test bitte ab und wenden Sie sich an einen Arzt. 7. Ich habe nach dem Nasenabstrich Nasenbluten bekommen. Was sollte ich tun? In dem unwahrscheinlichen Fall, dass Ihre Nase zu bluten beginnt, drücken Sie auf Ihre Nase, bis die Blutung aufhört, und wenden Sie sich an eine medizinische Fachkraft. Führen Sie den Tupfer nicht erneut ein. Woher weiß ich, dass der Test korrekt durchgeführt wurde? Dem Test ist eine Verfahrenskontrolle beigefügt. Eine farbige Linie, die im Bereich der Kontrolllinie (C) erscheint, gilt als interne Verfahrenskontrolle. Was sollte ich tun, wenn das Ergebnis positiv ist? Bitte wenden Sie sich sofort an eine qualifizierte medizinische Fachkraft und informieren Sie Ihre unmittelbaren Kontaktpersonen, die Sie in den letzten 24 Stunden hatten. Es sollten Maßnahmen gemäß den örtlichen Richtlinien ergriffen werden, um eine weitere Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Es wird empfohlen, sofort einen PCR-Test durchzuführen, sich selbst zu isolieren und eine medizinische Behandlung auf der Grundlage des PCR-Tests vorzunehmen. Zur Bestätigung eines positiven Ergebnisses wird ein Labortest nach der PCR-Methode empfohlen. Was ist zu tun, wenn das Ergebnis negativ ist? Ein negatives Ergebnis erfordert möglicherweise weitere Tests, um Ihr Ergebnis zu bestätigen. Bitte sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer, um festzustellen, ob Sie weitere Tests benötigen. Es ist wahrscheinlich, dass Sie zum Zeitpunkt der Testdurchführung nicht infektiös waren. Ein negatives Testergebnis ist jedoch keine Garantie dafür, dass Sie nicht mit dem Coronavirus infiziert sind. Bitte halten Sie sich weiterhin an die sozialen Distanzierungsregeln und die örtlichen Vorschriften. Kann der RightSign COVID-19-Antigentest verschiedene Varianten von COVID-19 erkennen? Ja, der Test kann verschiedene Varianten erkennen. Eine detaillierte Liste ist auf Anfrage erhältlich.Wer kann die Tests nutzen? Diese Tests sind für Laien, d. h. für Privatpersonen, bestimmt und finden sich hier Wo kann ich weitere Informationen über Antigentests finden? Für ausführliche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren blog nutzen. Wie zuverlässig ist ein Selbsttest? Es ist ratsam, einen Selbsttest durchzuführen, der die vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zusammen mit dem Robert-Koch-Institut festgelegten Mindestkriterien erfüllt. Seriöse Tests erkennt man in der Regel am Aufdruck eines CE-Zeichens mit einer vierstelligen Kennnummer der benannten Stelle und einer deutschsprachigen Gebrauchsanweisung. Kann der Selbsttest auch bei Kindern angewendet werden? Ja, unter Aufsicht von Erwachsenen. Bei Kindern ist ein Nasenabstrich von 1-2 cm ausreichend. General FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in GroßvolumenEngmaschige Qualitätssicherung der WareWeitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie? Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Es entstehen Ihnen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Der Ovulationstest Streifen von Deepblue - Alles, was Sie wissen müssen Als Frau, die versucht, schwanger zu werden, ist es wichtig zu wissen, wann Sie ovulieren. Denn nur in diesem Zeitraum können Sie schwanger werden. Mit unserem Ovulationstest Streifen von Deepblue können Sie einfach und bequem zuhause testen, wann Sie ovulieren. In diesem Artikel erfahren Sie alles, was Sie über unseren Ovulationstest Streifen von Deepblue wissen müssen. Was ist ein Ovulationstest Streifen? Ein Ovulationstest Streifen ist ein medizinischer Test, der den Eisprung bei Frauen nachweisen kann. Er wird auch als "LH-Test" bezeichnet, da er den Anstieg des luteinisierenden Hormons (LH) im Urin misst, das vor dem Eisprung freigesetzt wird. Wenn der LH-Spiegel im Urin steigt, bedeutet dies, dass der Eisprung in den nächsten 12 bis 36 Stunden stattfinden wird. Warum ist der Ovulationstest Streifen von Deepblue besser? Der Ovulationstest Streifen von Deepblue ist eine einfache und zuverlässige Möglichkeit, den Eisprung zu bestimmen. Er ist einfach zu handhaben und liefert schnelle Ergebnisse. Im Vergleich zu anderen Tests hat der Ovulationstest Streifen von Deepblue eine höhere Genauigkeit und ist weniger fehleranfällig. Außerdem sind unsere Streifen einzeln verpackt, um die Haltbarkeit zu gewährleisten. Wie benutze ich den Ovulationstest Streifen von Deepblue? Unser Ovulationstest Streifen von Deepblue ist einfach zu verwenden. Sie sollten den Test durchführen, wenn Sie eine hohe Chance haben, zu ovulieren, normalerweise zwischen dem 11. und 21. Tag Ihres Menstruationszyklus. Nehmen Sie einen Streifen aus der Verpackung und tauchen Sie ihn für 5 Sekunden in eine Urinprobe ein. Dann warten Sie 10 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. Wenn der Test positiv ist, haben Sie eine hohe Chance, innerhalb der nächsten 12 bis 36 Stunden zu ovulieren. Welche Vorteile hat der Ovulationstest Streifen von Deepblue? Der Ovulationstest Streifen von Deepblue bietet mehrere Vorteile gegenüber anderen Ovulationstests. Er ist einfach zu verwenden, liefert schnelle Ergebnisse und hat eine höhere Genauigkeit. Außerdem können Sie ihn bequem von zu Hause aus durchführen und müssen nicht zu einem Arzt oder einer Klinik gehen. Wie oft sollte ich den Ovulationstest Streifen von Deepblue verwenden? Sie sollten den Ovulationstest Streifen von Deepblue jeden Tag verwenden, wenn Sie eine hohe Chance haben, zu ovulieren. Normalerweise ist dies zwischen dem 11. und 21. Tag Ihres Menstruationszyklus. Wenn Sie Ihren Eisprung gefunden haben, können Sie aufhören, den Test durchzuführen. Fazit Der Ovulationstest Streifen von Deepblue ist eine einfache und zuverlässige Möglichkeit, den Eisprung zu bestimmen. Er ist einfach zu handhaben, liefert schnelle Ergebnisse und hat eine höhere Genauigkeit als andere Tests auf dem Markt. Mit unserem Ovulationstest Streifen von Deepblue können Sie bequem von zu Hause aus testen, wann Sie ovulieren, und somit Ihre Chancen auf eine Schwangerschaft erhöhen. Bestellen Sie jetzt und starten Sie Ihre Reise zu einer gesunden Schwangerschaft! Technische Daten Packen 5 Packungen Pappe 2500 Stück FAQs zum Myoglobin Schnelltest von Hightop FAQs Kann ich den Ovulationstest Streifen von Deepblue während der Schwangerschaft verwenden? Nein, der Ovulationstest Streifen von Deepblue sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Kann der Ovulationstest Streifen von Deepblue falsche Ergebnisse liefern? Ja, es gibt verschiedene Gründe, warum der Ovulationstest Streifen von Deepblue falsche Ergebnisse liefern kann. Zum Beispiel kann es sein, dass der LH-Spiegel im Urin zu niedrig ist, um vom Test erkannt zu werden, oder dass Sie den Test zu früh oder zu spät durchgeführt haben. Es ist wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen und den Test immer zur gleichen Tageszeit durchzuführen, um die Genauigkeit zu maximieren. Wie lagere ich den Ovulationstest Streifen von Deepblue? Der Ovulationstest Streifen von Deepblue sollte an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden, der vor Sonnenlicht und Feuchtigkeit geschützt ist. Es ist auch wichtig, ihn vor dem Verfallsdatum zu verwenden, das auf der Verpackung angegeben ist. Wie lange dauert es, bis der Ovulationstest Streifen von Deepblue ein Ergebnis liefert? Der Ovulationstest Streifen von Deepblue liefert Ergebnisse in der Regel innerhalb von 10 Minuten nach dem Test. Muss ich den Ovulationstest Streifen von Deepblue zur gleichen Tageszeit durchführen? Ja, um die Genauigkeit des Tests zu maximieren, sollten Sie den Ovulationstest Streifen von Deepblue immer zur gleichen Tageszeit durchführen. Es wird empfohlen, den Test am Morgen durchzuführen, da der LH-Spiegel im Urin in den frühen Morgenstunden am höchsten ist.

Testsealabs Rapid Test Kit Covid Schnelltest kaufen Mit unserem Testsealabs Rapid Test Kit können Sie COVID-19-Infektionen schnell und zuverlässig erkennen. Dank einer hohen Sensitivität von 92.10% und einer 98.10% Spezifität bietet der Test eine hervorragende Genauigkeit. Die drei möglichen Probenentnahmemethoden (anteriore-nasale, nasopharyngeale, oropharyngeale) bieten eine flexible und an individuelle Bedürfnisse angepasste Probenentnahme. Testsealabs Rapid Test Kit 3 in 1 Schnelltests ✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT082/20 ✓ Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet, Device-ID: 1392✓ Kann Delta- und Omikron-Varianten nachweisen ✓ Testergebnisse nach 15 Minuten ablesbar ✓ Alle Materialien im Lieferumfang enthalten✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar ✓ Nur für medizinisches Fachpersonal Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. 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Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen zum Testsealabs Rapid Test Kit Was ist ein Testsealabs Rapid Test Kit Antigen Schnelltest? Ein Testsealabs SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein professioneller, vor Ort durchzuführender Antigentest für COVID-19, der direkt den Erreger und seine Antigene nachweist. Der Test besteht aus einem Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder Rachen und einer Testkassette, die nach dem Lateral-Flow-Prinzip arbeitet. Innerhalb von 10-15 Minuten zeigt das Ergebnis an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Der Test ist besteht aus 25 Testkassetten, Tupfern, Extraktionsröhrchen und Pufferdosierungen. Er ist für den professionellen Gebrauch bestimmt und muss vor Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden. Kann das Testsealabs Rapid Test Kit Mutationen nachweisen? Ja, das Testsealabs Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen. Ist das Testsealabs Rapid Test Kit Schnelltest sicher? Ja, Die Sensitivität des Tests liegt bei 92.10% und die Spezifität bei 98.10%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, wird der Test europaweit als sicher eingestuft.Zusätzlich wurde das Testsealabs SARS-COV-2 Ag Rapid Test Kit vom PEI evaluiert. Wie funktioniert das Testsealabs Rapid Test Kit? Durch nasopharyngeale oropharyngeale Probenentnahme Wie lange dauert das Testergebnis des Testsea Antigen Schnelltest? 15 Minuten. Wie ist der professionelle Testsea Sars CoV-2 Ag Rapid Test verpackt? Ja einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 750. Wie lange ist professionelle Testsea Covid-19 Antigen Rapid Test lagerfähig? Bei Raumtempereatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennt das Testsea Sars-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit die Omikron-Variante? Ja, die Testsealabs COVID-19 Ag Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron-Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Wie haben die Tests in der Kontrollliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Die Tests sind auf der Liste, die das Sensititätskriterium erfüllen. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf die Tests benutzen? Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wie haben die Tests auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier rnachlesen. Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen. Wo finde ich die Anleitung für den Testsea 2019-NCoV Antigen Test Kit-Schnelltest? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Testsealabs Packung 25er Packungen Karton 30 Boxen – Gesamt: 750 Tests Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland TÜV Süd EN ISO 13485:2016 BFarm-Nummer: AT082 / 20 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 92.10% Sensitivität · 98.10% Spezifität Mit Integrierter Pufferlösung Anleitung der Testsealabs Professionellen Antigen-Schnelltests Testsealabs Covid-19 Antigen (SARS-CoV-2) Schnelltest Kassette (Abstrich) Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid Antigen in Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen. Für den professionellen Einsatz in der in-vitro Diagnostik Bestimmungsgemäßer Gebrauch Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist ein chromatographisches Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid Antigen in Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer SARS-CoV-2-Virusinfektion. Überblick Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist ein qualitatives Immunoassay basierendauf einer Membran zum Nachweis von SARS-CoV-2-N-Antigen in Nasopharynx, Oropharynx und Nasen-Abstrichen. Bei diesem Testverfahren ist ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Pro- benfenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probenkissen befinden. Diese Mischung wandert chro-matographisch entlang der Lange der Testmembran und interagiert mit den immobilisierten Anti-SARS-CoV-2-N-Antikorpern. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint in der Testzone eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARS-CoV-2-Antigen enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was ein negatives Ergebnis anzeigt. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrollzone, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und die Membran durchfeuchtet wurde. Reagenzien Der Test enthält einen Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper als Fängerreagenz und einen weiteren Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper als Nachweisreagenz. Im Kontrollliniensystem wird ein Ziegen-Anti-Maus-Antikörper verwendet. Sicherheitsvorkehrungen • Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. • Stellen Sie sicher, dass der Folienbeutel mit der Testkassette nicht beschädigt ist, bevor er zur Verwendung geöffnet wird. • Tragen Sie beim Entnehmen und Auftragen der Proben Handschuhe und persönliche Schutzausrüstung. Berühren Sie nicht die Reagenzmembran und das Probenfenster. • In dem Bereich, in dem die Proben und Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen. • Alle Proben so handhaben, als ob sie infektiöse Erreger enthalten. • Beachten Sie bei allen Verfahren die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen und Vorschriften bei der Arbeit mit biologischen Gefahren und befolgen Sie die Vorschriften für die ordnungsgemäße Entsorgung der Proben. • Führen Sie den Test bei einer Raumtemperatur von 15 - 30 °C durch. Lagerung und Stabilität Bei Raumtemperatur oder gekühlt (4-30°C) lagern. Nicht einfrieren. Der Test ist stabil bis zu dem auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. Der Test muss bis zur Verwendung in dem versiegelten Beutel bleiben. Probenentnahme und Vorbereitung Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist zur Anwendung mit Nasopharynx-, Oropharynx- und Nasen-Abstrichen konzipiert. Lassen Sie den Abstrich durch eine medizinisch geschulte Person durchführen. Für die bestmöglichen Ergebnisse wird die Durchführung eines Nasopharynx-Abstrich empfohlen Hinweise zur Durchführung als Nasopharynx-Abstrich Führen Sie den Tupfer über die Nase in den Nasopharynx und streichen Sie in 2-3 kreisenden Bewegungen den Nasopharynx ab. Hinweise zur Durchführung als Nasen-Abstrich Führen Sie die gesamte Tupferspitze zwei bis drei Zentimeter in das linke Nasenloch ein. Reiben Sie damit das Innere des Nasenloch in kreisenden Bewegungen für mindestens 15 Sekunden ab. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das rechte Nasenloch ein. Streichen Sie für mindestens 15 Sekunden die Innenseiten des Nasenlochs in einer kreisenden Bewegung ab. Generelle Hinweise Geben Sie den Abstrichtupfer nicht in die Originalverpackung aus Papier zurück. Für optimale Ergebnisse sollten die Abstriche unmittelbar nach der Entnahme getestet werden. Falls ein sofortiges Testen nicht möglich ist, wird zur Aufrechterhaltung der bestmöglichen Leistung und zur Vermeidung einer möglichen Kontamination dringend empfohlen, den Abstrich in ein sauberes, unbenutztes und mit Patienteninformationen beschriftetes Kunststoffröhrchen zu geben. In diesem kann die Probe maximal eine Stunde lang dicht verschlossen bei Raumtemperatur (15-30°C) aufbewahrt werden. Stellen Sie sicher, dass der Tupfer fest im Röhrchen sitzt und die Kappe fest verschlossen ist. Wenn eine Verzögerung von mehr als einer Stunde auftritt, entsorgen Sie die Probe. Für den Test muss eine neue Probe entnommen werden. Wenn Proben transportiert werden sollen, sollten sie gemäß den örtlichen Vorschriften für den Transport ätiologischer Agenzien verpackt werden. Materialien Bereitgestellte Materialien: Testvorrichtung Extraktionsröhrchen mit Probenpuffer Packungsbeilage Steriler Tupfer Röhrchenständer Erforderliche - aber nicht mitgelieferte - Materialien: Timer Gebrauchsanweisung Lassen Sie den Test, die Probe und den Puffer vor der Durchführung Raumtemperatur 15-30°C (59-86°F) erreichen. ß ä 1-Stellen Sie das Extraktionsröhrchen in die Workstation. 2-Ziehen Sie die Alufolienversiegelung von der Oberseite des Extraktionsröhrchens ab, das das Extraktionsröhrchen mit them Extraktionspuffer enthält. 3-Lassen sie den nasopharyngealen, oropharyngealen oder nasalen Abstrich von einer medizinisch ausgebildeten Person wie beschrieben durchführen. 4-Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen.Drehen Sie den Abstrichtupfer für etwa 10 Sekunden. 5-Entfernen Sie den Tupfer durch Drehen gegen das Extraktionsröhrchen, während sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfers freizusetzen.Entsorgen Sie den Tupfer ordnungsgemäß.Während Sie den Kopf des Tupfers gegen die Innenseite des Extraktionsröhrchens drücken, um so viel Flüssigkeit wie möglich aus dem Tupfer zu entfernen. 6-Verschließ Sie das Fläschchen mit dem mitgelieferten Deckel und drücken Sie ihn fest auf das Fläschchen. 7-Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens umdrehen. 3 Tropfen der Probe senkrecht in das Probenfenster der test kassette geben. Lesen Sie das Ergebnis nach 10-15 Minuten ab. Lesen Sie das Ergebnis innerhalb von 20 Minuten ab. Andernfalls wird eine Wiederholung des Tests empfohlen. Auswertung der Ergebnisse Positiv: Es erscheinen zwei rote Linien. Eine rote Linie erscheint in der Kontrollzone (C) und eine rote Linie in der Testzone (T). Der Test gilt als positiv, sobald auch nur eine schwache Linie erscheint. Die Intensität der Testlinie kann je nach der Konzentration der in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigenen variieren. Negativ: Nur in der Kontrollzone (C) erscheint eine rote Linie, in der Testzone (T) erscheint keine Linie. Das negative Ergebnis zeigt an, dass sich keine SARS-CoV-2 Antigene in derProbe befinden oder die Konzentration der Antigene unter der Nachweisgrenze liegt. Ungultig: Es erscheint keine rote Linie in der Kontrollzone (C). Der Test ist ungultig, selbst wenn sich in der Testzone (T) eine Linie befindet. Unzureichendes Probenvolumen oderfalsche Handhabung sind die wahrscheinlichsten Grunde fur einen Ausfall. Uberprufen sie das Testverfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Qualitatskontrolle Der Test enthalt als eine interne Verfahrenskontrolle eine farbige Linie, die in der Kontrollzone (C) erscheint. Sie bestatigt ausreichendes Probenvolumen und korrekte Handhabung. Kontrollstandards werden mit diesem Kit nicht mitgeliefert. Es wird jedoch empfohlen, Positiv- und Negativkontrollen als gute Laborpraxis zu testen, um das Testverfahren zu bestatigen und die ordnungsgemaBe Testdurchfuhrung zu verifizieren. Einschränkungen • Dieser Test weist sowohl vermehrungsfähige als auch nicht vermehrungsfähige SARS-CoV-2 Viren nach. Die Testleistung hängt von der Menge des Virus (seines Antigens) in der Probe ab und kann mit den Ergebnissen der Viruskultur, die mit derselben Probe durchgeführt wurde, korrelieren oder auch nicht • Ein negatives Testergebnis kann auftreten, wenn die Antigenkonzentration in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt. Die Nachweisgrenze des Testswurde mit rekobinantem SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein ermittelt und betrag 100 pg/ml. • Die Leistung der SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette wurde ausschlieBlich mit den in dieser Packungsbeilage beschriebenen Verfahren bewertet. Änderungen an diesen Verfahren können die Leistung des Tests verändern. • Falsch-Negative Ergebnisse können auftreten, wenn eine Probe unsachgemäß entnommen, transportiert oder gehandhabt wird. • Falsche Ergebnisse können auftreten, wenn die Proben später als nach einer Stunde nach der Entnahme getestet werden. Die Proben sollten so schnell wie möglich nach der Probenentnahme getestet werden. • Positive Testergebnisse schließen eine Co-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus. • Negative Testergebnisse sind nicht dazu gedacht, Aussagen zu anderen viralen oder bakteriellen Infektionen außer SARS-CoV-2 zu treffen. • Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptombeginn nach mehr als sieben Tagen sollten als Vermutung behandelt werden und eine Bestätigung mit einem weiteren molekularen Assay sollte erfolgen.  • Wenn die Differenzierung spezifischer SARS-CoV-2 Stamme erforderlich ist, sind in Absprache mit staatlichen oder lokalen Gesundheitsbehorden zusatzliche Tests erforderlich. • Kinder konnen dazu neigen, Viren langer als Erwachsene auszuscheiden, was zu einer unterschiedlichen Empfindlichkeit zwischen Erwachsenen und Kindern und erschwerter Vergleichbarkeit fuhren kann. Leistungsmerkmale Nachweisgrenze: Die Nachweisgrenze des Tests wurde mit infektiösem SARS-CoV-2 Virusbestimmt und beträgt 50 x TCID50. Klinische Parameter Nasopharynx-Abstrich Zur Ermittlung der Sensitivity und Spezifitat wurde die COVID-19-Antigen Schnelltest Kas-sette mit Nasopharynx-Abstrichen mit einem kommerziellen PCR Test verglichen. Sensitivität Spezifität 97.6% 95% CI: (94.9%-100%) 98.4% 95%Cl: (96.9%-99.9%) Bestimmung der Spezifitat Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 250 250 247/250 = 98.8% Total 250 247/250 = 98.8% 95%Cl: (98.5%-99.1 Bestimmung der Sensitivity Tage nach Ausbruch der Symptome Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 1 3 3 3/3=100% 2 9 9 9/9=100% 3 14 14 14/14=100% 4 17 17 17/17=100% 5 22 21 21/22=95.4% 6 26 26 25/26=96.1% 7 34 34 33/34= 97.0% Total 125 125 122/125=97.6%95% CI: (94.9%-100%) Klinische Parameter Nasen-Abstrich Zur Ermittlung der Sensitivity und Spezifitat wurde die COVID-19-Antigen Schnelltest Kas-sette mit Nasen-Abstrichen mit einem kommerziellen PCR Test verglichen. Alle Abstrichewurden von den Patienten selbst durchgefuhrt, die Ergebnisse wurden von den Patienten Sensitivität Spezifität 93.6% 95% CI: (92.5%-94.7%) 98.8% 95% Cl: (98.5%-99.1%) Bestimmung der Spezifitat Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 250 250 247/250 = 98.8% Total 250 247/250 = 98.8% 95%Cl: (98.5%-99.1%) Bestimmung der Sensitivität Tage nach Ausbruch der Symptome Anzahl Proben PCR negativ COVID-19 Antigen Schneltest 1 3 3 3/3=100% 2 9 9 9/9=100% 3 14 14 14/14=100% 4 17 17 17/17=100% 5 22 21 21/22=95.4% 6 26 26 24/26=92.3% 7 34 34 29 /34= 87.8% Total 125 125 117/125=93.6%95% CI: (92.5%-94.7%) Kreuzreaktion: Die COVID-19-Antigen Schnelltest Kassette ist auf Spezifitat und Kreuzreaktivitat mit anderen Pathogenen, die ähnliche Symptome auslösen können getestet worden. Die Ergebnisse zeigten keine Kreuzreaktivität. Pseudomonas aeruginosa Konzentration Pseudomonas aeruginosa 1x108 Zellen/mL Streptococcus sp group F 1x108 Zellen/mL Streptococcus salivarius 1x108 Zellen/mL Streptococcus pygenes 1x108 Zellen/mL Streptococcus pneumoniae 1x108 Zellen/mL Staphylococcus epidermidis 1x108 Zellen/mL Staphylococcus aur. subspaureus 1x108 Zellen/mL Nesseria subllava 1x108 Zellen/mL Neisseria lactamica 1x108 Zellen/mL Moraxella catarrhalis 1x108 Zellen/mL Escherichia coli 1x108 Zellen/mL Corynebacterium 1x108 Zellen/mL Candida albicans 1x108 Zellen/mL Arcanobacterium 1x108 Zellen/mL Human Coronavirus OC43 2.45x106 LD50/ml Human Coronavirus NL63 1.17x105U/mL Influenza A H1N1 3.16x105 TCID50/ml Influenza A H3N2 1x106 TCID5050/ml Influenza B 3.16x106 TCID5050/ml Human Rhinovirus 2 2.81x104 TCID5050/ml Human Rhinovirus 14 1.58x106 TCID5050/ml Human Rhinovirus 16 8.89x106 TCID5050/ml Masern 1.58x104 TCID5050/ml Mumps 1.58x104 TCID5050/ml Parainfluenza Virus 2 1.58x104 TCID5050/ml Parainfluenza Virus 3 1.58x104 TCID5050/ml Respiratorisches Syncytial-Virus 8.89x104 TCID5050/ml Interferierende Substanzen: Die folgenden Verbindungen wurden mit dem COVID-19-Antigen Schnelltest getestet, und es wurden keine Interferenzen beobachtet. Substanz Konzentration Substanz Konzentration Vollblut 20 μl/ml Mupirocin 12 mg/ml Muzin 50 μl/ml Oxymetazoline 0.6 mg/ml Budesonid Nasenspray 200 μl/ml Phenylephrine 12 mg/ml Dexamethasone 0.8 mg/ml Rebetol 4.5 μl/ml Flunisolide 6.8 ng/ml Relenza 282 ng/ml Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Importeur: Better AGGeneral-Guisan-Str. 86300 ZugSchweizCH: + 41 (0) 71 58 80 248 E-Mail: info@OdemShop.de Web: www.OdemShop.de Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

PCR Gerät - POC - Hecin HC 1600: Ultraschnelle und effektive Tests ohne Pipettieraufwand Das Hecin HC 1600 ist ein hochmodernes QPCR Gerät, mit dem mehr als 100 Erreger nachgewiesen werden können. Dazu gehören auch der COVID 19-Erreger 2019-n-CoV und Affenpocken. Die Bedienung des PCR Gerätes ist schnell erlernbar und sehr einfach zu handhaben, so dass die PCR Tests zum Erfolg führen. Mit dem Hecin HC 1600 können zuverlässige, laborähnliche Ergebnisse innerhalb von Minuten statt Tagen erzielt werden. Einsatzgebiete PCR Gerät Hecin HC 1600 Das PCR Gerät Hecin HC 1600 kann in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt werden: • Kliniken • Arztpraxen • Flughäfen • Pflegeheime und viele mehr... Was ist QPCR? QPCR steht für quantitative Echtzeit-PCR und wird im Bereich der allgemeinen Bekämpfung von Seuchen eingesetzt, um die einzigartigen Sicherheitsstandards der PCR-Methoden direkt am Point of Care anzuwenden. Mit dem Hecin HC 1600 steht eine zuverlässige, schnelle und effektive Möglichkeit zur Detektion von Krankheitserregern in Echtzeit zur Verfügung. Effektiv und schnell: Innerhalb von 30 Minuten positive Proben nachgewiesen Das Hecin HC 1600 kann positive Proben innerhalb von 30 Minuten nachweisen. Das Gerät ist neben dem Nachweis von COVID-19-Erreger 2019-n-CoV auch in der Lage mehr als 100 andere Erreger festzustellen. Mehr als 900 Fälle wurden bereits erfolgreich nachgewiesen, wobei die Gesamtübereinstimmungsrate mehr als 98 % beträgt. Das Hecin HC 1600 ist daher eine äußerst zuverlässige Möglichkeit zur schnellen und effektiven Detektion von Krankheitserregern. Einfache Handhabung und schnelle Reaktionszeit Das Hecin HC 1600 ist ein handliches und platzsparendes Gerät, das keinen Computer benötigt und über einen integrierten Drucker verfügt. Mit einem Gewicht von nur 7,6 kg ist es leicht zu transportieren und kann in verschiedenen Anwendungsbereichen genutzt werden. Die PCR-Reaktionszeit beträgt nur 38 Minuten für bis zu 16 Proben gleichzeitig, wodurch das Hecin HC 1600 eine schnelle Reaktionszeit bietet und Ergebnisse innerhalb kurzer Zeit verfügbar macht. Produktinformationen und Verpackung zum PCR Gerät Hecin HC 1600 Das Hecin HC 1600 wird zusammen mit einem Mini-Zentrifuge, einem externen USB-Minidrucker, einem Stromkabel, einem USB-Kabel, einer Anleitung, einem Echtheitszertifikat und einem Garantieschein geliefert. Es handelt sich um ein hochwertiges Testgerät, das in einer stabilen Verpackung ausgeliefert wird. Der integrierte Thermodrucker ermöglicht den schnellen und einfachen Ausdruck von Ergebnissen. Die Papierbreite beträgt 560 mm und das Gewicht des Geräts beträgt nur 7,6 kg, was es äußerst transportabel macht. Das Gerät ist kompakt und hat Abmessungen von 276 x 330 x 208 mm. Es hat einen Echtzeit-Scanning-Modus und ist in der Lage, bis zu 16 Zentrifugenröhrchen in nur 38 Minuten zu verarbeiten. Mit vier Fluoreszenzkanälen ist das Hecin HC 1600 in der Lage, mehr als 100 Krankheitserreger zu identifizieren und zu unterscheiden. Zusammenfassung PCR Gerät Hecin HC 1600 Das Hecin HC 1600 ist ein schnelles, zuverlässiges und benutzerfreundliches PCR Gerät, das in der Lage ist, mehr als 100 Krankheitserreger zu identifizieren und zu unterscheiden. Es kann in verschiedenen Einrichtungen wie Arztpraxen, Kliniken, Apotheken, Flughäfen und vielen anderen eingesetzt werden. Mit einer Reaktionszeit von nur 30 Minuten ist es eines der schnellsten Geräte auf dem Markt. Es ist ein platzsparendes und handliches Gerät mit einem integrierten Thermodrucker, was die Handhabung und die Ergebnisausgabe äußerst bequem macht. Das PCR Gerät Hecin HC 1600 ist das perfekte Gerät für schnelle, zuverlässige und genaue PCR-Tests. FAQs zum PCR Gerät: Hecin HC 1600 Wie schnell kann das PCR Gerät Hecin HC 1600 Testergebnisse liefern? Das Hecin HC 1600 ist ein ultraschnelles QPCR-Gerät, das in der Lage ist, Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zu liefern.   Wie viele Krankheitserreger kann das PCR Gerät Hecin HC 1600 nachweisen? Das Hecin HC 1600 kann mehr als 100 Krankheitserreger nachweisen, einschließlich 2019-n-CoV und Affenpocken.   Benötigt das Hecin HC 1600 einen Computer? Nein, das Hecin HC 1600 benötigt keinen Computer und ist sehr benutzerfreundlich.   Wie genau ist das PCR Gerät Hecin HC 1600? Das Hecin HC 1600 hat eine Gesamtübereinstimmungsrate von mehr als 98%.   Wo kann das Hecin HC 1600 eingesetzt werden? Das Hecin HC 1600 kann in verschiedenen Einrichtungen eingesetzt werden, wie zum Beispiel Apotheken, Testzentren, Kliniken, Arztpraxen, Schulen, Pflegeheimen, Flughäfen und vielen anderen.   Wie viele Proben können gleichzeitig mit dem PCR Gerät getestet werden? Das Hecin HC 1600 ist in der Lage, bis zu 16 Zentrifugenröhrchen in nur 38 Minuten zu verarbeiten.   Wie groß ist das PCR Gerät? Das Hecin HC 1600 ist ein platzsparendes und handliches Gerät mit Abmessungen von 276 x 330 x 208 mm. Es wiegt nur 7,6 kg und ist leicht zu transportieren.   Technische Daten INHALT DER PRODUKTE 1 x Testgerät, 1 x Mini-Zentrifuge, 1 x externer USB-Minidrucker, 1 x Stromkabel 1 x USB-Kabel,1 x Anleitung, 1 x Echtheitszertifikat, 1 x Garantieschein   KLICKEN SIE FÜR DAS GERÄTEHANDBUCH VERPACKUNG 1 Testgerät pro Karton Drucker: Integrierter Thermodrucker Papierbreite: 560 mm Gewicht: 7,6 kg Maße (LxBxH): 276 x 330 x 208 mm Erkennungsmodus: Scannen in Echtzeit Durchsatz: Max. 16 Zentrifugenröhrchen in 38 min Genauigkeit: Mehr als 100 Krankheitserreger Anzahl der Fluoreszenzkanäle: 4 Kanäle Anleitung der HECIN-HC1600-POC- PCR-QPCR-Testgeraet Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Unser Sejoy 3in1 - Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasopharyngeal und Oropharyngeal bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen.   ✓Schnelle Diagnostik  ✓ Unterbrechung von Infektionsketten  ✓ Risikoermittlungbei Atemwegserkrankungen für einen potentiell schweren Verlauf  ✓ Ressourcenschonende Möglichkeit zur Förderung der Gesundheit von Mitarbeitern  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. 25 Tests/KitPositivSARS-CoV-2 positiv: Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Influenza B (Grippe B) positiv: Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-B-Region (B) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde.Influenza A : Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-A-Region (A) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde. Hinweis: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens, Flu A- und/oder B-Antigens ab. Jede Farbschattierung in der Testregion (T/A/B) sollte daher als positiv angesehen werden. NegativEine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testlinie (T/A/B) erscheint keine sichtbare Farblinie.  UngültigDie Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testsatzes sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 3 in 1 Kombitest ✓ Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität ✓ Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität ✓ Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Anwendung der Covid, Influenza A & Influenza B Professional Technische Daten Packung 25er Packungen Karton 800 Stück Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 3 in 1 - SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB  Zugelassen in Deutschland Produktspezifische FAQIn welchen Sprachen ist die Anleitung des Sejoy 3 in 1 Kombi-Antigentest verfügbar?Verfügbar in 6 verschiedenen Sprachen: Englisch, Deutsch, Französisch, Italienisch, Kroatisch, NiederländischWie lange ist der Sejoy Antigentest lagerfähig?Bei Raumtemperatur oder von 2 bis 30 Grad lagerfähig bis zu 18 Monate.Wie ist Sejoy verpackt?In einer Box befinden sich 25 Tests, in einem ganzen Karton 800 StückErkennen diese Antigen-Schnelltests die Omikron-Variante?Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen.Wer darf die Tests benutzen?Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hierWo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests?Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in GroßvolumenEngmaschige Qualitätssicherung der WareWeitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink Was ist der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink ist ein Schwangerschaftstest für den professionellen Gebrauch. Er basiert auf dem Prinzip der Immunoassay-Technologie und kann bereits ab dem ersten Tag der ausbleibenden Regelblutung eingesetzt werden. Der Test ist einfach anzuwenden und gibt Ihnen schnell und zuverlässig Auskunft darüber, ob Sie schwanger sind oder nicht. Wie funktioniert der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink ist ein immunchromatographischer Test, der auf dem Nachweis des Hormons Humanes Choriongonadotropin (hCG) im Urin basiert. Das Hormon hCG wird vom Körper produziert, sobald eine Frau schwanger ist. Der Teststreifen reagiert auf dieses Hormon und zeigt Ihnen innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Ergebnis an. Wie wende ich den Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink an? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink ist einfach anzuwenden. Einfach die Schutzkappe vom Teststreifen entfernen und den Teststreifen 5 Sekunden in Urin tauchen. Danach den Teststreifen auf eine flache Oberfläche legen und 5 Minuten warten, um das Ergebnis abzulesen. Anschließend legen Sie den Teststreifen auf eine flache Oberfläche und warten 5 Minuten, um das Ergebnis abzulesen. Die Anleitung ist einfach zu befolgen und gibt Ihnen klare Anweisungen zur Anwendung. Wie zuverlässig ist der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink ist ein zuverlässiger Schwangerschaftstest für den professionellen Gebrauch. Der Test hat eine Sensitivität von 25mIU/ml und eine Genauigkeit von über 99%, was bedeutet, dass Sie sich auf das Ergebnis verlassen können. Der Test ist CE-zertifiziert und erfüllt alle Anforderungen an einen zuverlässigen und sicheren Schwangerschaftstest. Technische Daten Packung 50er Packungen Karton 4000 Stück FAQ's zu Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink: Was ist der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink ist ein Test, der zur Bestimmung einer Schwangerschaft eingesetzt wird. Er ist einfach zu handhaben und liefert in der Regel schnelle und zuverlässige Ergebnisse. Wie funktioniert der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink funktioniert, indem er auf das Vorhandensein des Schwangerschaftshormons hCG (humanes Choriongonadotropin) im Urin testet. Das Hormon wird in der Regel einige Tage nach der Empfängnis vom Körper produziert und steigt im Laufe der Schwangerschaft kontinuierlich an. Wenn der Test das Vorhandensein von hCG im Urin nachweist, wird das Ergebnis als positiv bewertet, was darauf hinweist, dass eine Schwangerschaft vorliegt. Wie lange dauert es, bis das Ergebnis des Schwangerschaftstests Streifen von Atlaslink angezeigt wird? Der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink kann in der Regel innerhalb von wenigen Minuten ein Ergebnis anzeigen. Die genaue Zeit kann jedoch je nach Test und individueller Situation variieren. Kann der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink falsch negative Ergebnisse liefern? Ja, es ist möglich, dass der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink falsch negative Ergebnisse liefert. Dies kann passieren, wenn der Test zu früh durchgeführt wird oder der Test fehlerhaft ist. Wenn Sie jedoch glauben, dass Sie schwanger sind, aber der Test ein negatives Ergebnis anzeigt, sollten Sie den Test zu einem späteren Zeitpunkt erneut durchführen oder einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen. Wie lange ist der Schwangerschaftstest Streifen von Atlaslink haltbar? Die Haltbarkeit des Schwangerschaftstests Streifen von Atlaslink kann je nach Hersteller und Chargennummer variieren. Es wird jedoch empfohlen, den Test innerhalb des auf der Verpackung angegebenen Haltbarkeitsdatums zu verwenden, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

RighSign RSV Schnelltest kaufen – Sicheres Testergebnis in wenigen Minuten Wenn Sie ein Kind haben, das plötzlich Husten, Fieber oder Atemnot hat, könnte es an einer RSV-Infektion leiden. RSV, eine Abkürzung für Respiratory Syncytial Virus, ist ein häufiges Virus, das in den Atemwegen vorkommt und bei Kindern unter 2 Jahren zu schweren Atemwegserkrankungen führen kann. Es ist wichtig, frühzeitig eine RSV-Infektion zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden. Mit dem RSV Schnelltest von RightSign können Sie schnell und einfach feststellen, ob Ihr Kind mit RSV infiziert ist. Wie funktioniert der RSV Schnelltest von RightSign? Der RightSign RSV Schnelltest ist ein immunochromatographischer Test, der in der Lage ist, RSV-Antigene im Nasen-Rachen-Raum zu erkennen. Der Test ist einfach durchzuführen und dauert nur wenige Minuten. Es wird empfohlen, den Test bei den ersten Anzeichen von RSV-Symptomen durchzuführen. Wie führt man den RightSign RSV Schnelltest durch? Um den RightSign RSV Schnelltest durchzuführen, müssen Sie eine Nasen-Rachen-Probe von Ihrem Kind entnehmen. Dazu verwenden Sie das beiliegende Probenentnahmeröhrchen und geben einige Tropfen einer speziellen Lösung hinzu. Die Probe wird dann auf den Teststreifen gegeben und nach 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Was bedeuten die Ergebnisse des RightSign RSV Schnelltests? Ein positives Ergebnis bedeutet, dass RSV-Antigene im Nasen-Rachen-Raum Ihres Kindes nachgewiesen wurden. In diesem Fall sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, um weitere Untersuchungen durchführen zu lassen und eine angemessene Behandlung zu beginnen. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass keine RSV-Antigene gefunden wurden. Beachten Sie jedoch, dass ein negatives Ergebnis nicht ausschließt, dass Ihr Kind an einer RSV-Infektion leidet. Warum ist der RightSign RSV Schnelltest eine gute Wahl? Der RightSign RSV Schnelltest ist eine schnelle und einfache Möglichkeit, um frühzeitig eine RSV-Infektion bei Ihrem Kind zu erkennen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung kann dazu beitragen, Komplikationen zu vermeiden und die Genesung zu beschleunigen. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Ergebnis. Technische Daten Packen 25 Packungen Pappe 1000 Stück FAQs zu RSV Schnelltest kaufen von RightSign: Wie funktioniert der RightSign RSV Schnelltest? Der RightSign RSV Schnelltest basiert auf der Immunochromatographie-Technologie, bei der spezifische Antikörper verwendet werden, um RSV-Antigene nachzuweisen. Der Test ist einfach durchzuführen und erfordert nur eine kleine Probe aus dem Nasen-Rachenraum. Was ist RSV und wie wird es übertragen? RSV steht für Respiratory Syncytial Virus und ist ein Virus, das die Atemwege befällt. Es wird durch Tröpfcheninfektion übertragen, wie zum Beispiel beim Husten oder Niesen von infizierten Personen. Wie zuverlässig ist der RightSign RSV Schnelltest? Der RightSign RSV Schnelltest ist ein hoch zuverlässiger Test, der eine Genauigkeit von über 95% aufweist. Der RightSign RSV Schnelltest ist auch CE-zertifiziert und zugelassen für den Einsatz in der Diagnostik von RSV-Infektionen. Kann der RightSign RSV Schnelltest falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse liefern? Ja, wie bei jedem diagnostischen Test besteht auch beim RightSign RSV Schnelltest die Möglichkeit von falsch-positiven oder falsch-negativen Ergebnissen. Um das Risiko von Fehlern zu minimieren, sollten die Anweisungen des Herstellers sorgfältig befolgt werden und bei Bedarf weitere Tests durchgeführt werden. Wie lange dauert es, bis das Ergebnis des RightSign RSV Schnelltests vorliegt? Der RightSign RSV Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis, wodurch eine schnelle Diagnosestellung ermöglicht wird. Kann der RightSign RSV Schnelltest auch von Laien durchgeführt werden? Nein, der RightSign RSV Schnelltest ist für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal konzipiert und sollte nicht von Laien durchgeführt werden. Eine ordnungsgemäße Durchführung des Tests erfordert spezielle Kenntnisse und Erfahrung, um ein zuverlässiges Ergebnis zu erzielen. Ist der RightSign RSV Schnelltest für die Anwendung bei Kindern geeignet? Ja, der RightSign RSV Schnelltest ist für die Anwendung bei Kindern geeignet, allerdings sollten die Anweisungen des Herstellers sorgfältig befolgt werden, um ein korrektes Ergebnis zu gewährleisten.

Getein Affenpocken Schnelltest Technische Daten Packen 25 Packungen Pappe 600 Stück

RightSign CRP Schnelltest Der RightSign CRP Test ist ein effizienter und zuverlässiger Test, um das C-reaktive Protein (CRP) im Blutzu messen. CRP ist ein wichtiger Indikator für Entzündungen im Körper, die auf bestehende Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder bakterielle Infektionen schließen lassen. Mit einer Testdauer von nur 5 Minuten und einer einfachen Anwendung mit nur einem Tropfen Blut ist der Test ideal für medizinisches Fachpersonal geeignet. Seine hohe Spezifität und Sensitivität machen den Test effektiv, um Infektion durch Streptokokken und andere bakteriellen Infektionen zu diagnostizieren und zu überwachen. Der semi-quantitative Test kann in Serum, Plasma oder Vollblut eingesetzt werden und verfügt über drei Testlinien für Konzentrationen über 10mg/l, 40mg/l und 80mg/l und ist somit ideal für die Verlaufskontrolle. Eine effektive Therapie wird durch die hohe Sensitivität des Tests ab 10 mg/l und die exakte Erfassung von Antikörpern im Serum gewährleistet. Der RightSign CRP Test leistet einen Beitrag zur Wirtschaftlichkeit im Gesundheitssystem, da eine schnelle und zuverlässige Messung des CRP-Wertes im Blut eine frühzeitige Diagnose und Therapie ermöglicht. Der CRP Schnellest ist einfach zu handhaben und bietet einen qualitativen Nachweis des C-reaktiven Proteins im Blut, was zu einem positiven Ergebnis führt und somit zu einer frühzeitigen Diagnose von Krankheiten beiträgt. Produktdetails des RightSign CRP Tests • CRP-Test, Semiquantitativ • Hohe Spezifität und Genauigkeit (ab 10 mg/l) • Optimal für Kontrolle von Entzündungs - und Krnakheitsverläufen • Chromatographischer Immuntest • Verwendbar mit Plasma, Vollblut und Serum • 3 Testlinien für Werte größer als 10 mg/l, größer als 40 mg/l und größer als 80 mg/lLieferumfang des RightSign CRP Schnelltests • 25 CRP Testkassetten • 25 x Extraktions-Lösung • 1 x Gebrauchsanweisung Häufig gestellte Fragen zum RightSign CRP Test Was ist ein semiquantitativer CRP Schnelltest? Der semiquantitative CRP-Test ist ein Immunoassay zum Nachweis von C-reaktivem Protein in Serum, Plasma oder Vollblut (Venen- oder Kapillarblut). Was ist CRP? CRP steht für C-reaktives Protein und ist ein Marker für Entzündungen im Körper. Es wird im Blut gemessen, um bestehende Erkrankungen zu diagnostizieren oder deren Fortschritt zu überwachen. Wofür wird ein CRP Test eingesetzt? Ein CRP-Test wird eingesetzt, um den C-reaktiven Protein-Spiegel (CRP) im Blut zu messen, welcher ein Indikator für Entzündungen im Körper ist und Aufschluss über mögliche Erkrankungen geben kann, wie beispielsweise Infektionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder bakteriellen Infekt. Was bedeuten die drei Testlinien beim semiquantitativen CRP Test? Die drei Testlinien geben an, ob die CRP-Konzentration im Blut 10mg/l, 40mg/l oder 80mg/l übersteigt. Technische Daten Packen 1 Packungen Pappe 800 Stück Normen - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Der Hersteller steht auf der "Gemeinsamen Liste der EU". 93,2% Empfindlichkeit x 99,2% Spezifität Anleitung der Getein COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest 4 in 1 kaufen! Erkennen Sie COVID-19-Infektionen schnell und präzise mit unserem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit. Die hohe Sensitivität von 96.77% und die 100% Spezifität gewährleisten eine qualitativ hochwertige Anwendung.Die 4 Abstrichmöglichkeiten (nasopharyngeal, oropharyngeal, nasal, sowie Speichel) ermöglichen eine flexible und individuelle Probenentnahme. Merkmale des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ✓ Auf der Common RAT List des HSC gelistet✓ Testergebnis nach 15 Minuten✓ Flexibel und ortsunabhängig durchführbar ✓ Nur für medizinischem Fachpersonal✓ Auf der Positivliste vom Paul-Ehrlich-Institut✓ BfArM gelistet, Test-ID: AT417/20 Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 4 in 1 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Röhrchenständer1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest! Warum den Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest kaufen? ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen, bevor Sie das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit kaufen Was ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit? Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ist ein schneller COVID-19-Antigentest mit hoher Spezifität und Sensitivitäts. Er wurde vom Paul Ehrlich Institut bewertet und unterscheidet sich von anderen Schnelltests durch 4 Möglichkeiten der Probenentnahme (Nasen-, Nasen-Rachen-, Rachen- oder Speichel Abstrich). Kann der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest Mutationen nachweisen? Ja, der Green Spring 4-in-1 COVID-19 Antigen Schnelltest kann unter anderem die Delta- und Omikron-Variante nachweisen. Ist der Green Spring Schnelltest sicher? Das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List" (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird. Wie lange dauert das Testergebnis des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits? Das Ergebnis des Green Spring Tests können Sie schon nach 15 Minuten ablesen. Ist der Green Spring Test für Kinder geeignet? Ja, der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für Kinder besser geeignet als andere Tests, vor allem weil er mit Lutschern durchgeführt werden kann. Wie ist der professionelle Green Spring Schnelltest verpackt? In einer Schachtel sind 25 Tests, in einem ganzen Karton 1000. Wie lange ist das Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit - Green Spring Schnelltest lagerfähig? Der Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist bei Raumtemperatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennt der Green Spring Schnelltest die Omikron-Variante? Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Welche Tests stehen auf der Checkliste des Paul-Ehrlich-Instituts? Auf der Liste stehen die Tests, die das Empfindlichkeitskriterium erfüllen und zu den besten 20 % der Liste gehören. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf den Green Spring Test benutzen? Diese Tests sind ausschließlich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unsere Infothek einsehen. Wo finde ich die Anleitung des Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Green Spring Packung 25 packungen Pappe 40 boxen - 1000 stück Normen - und Marktkonformität Professionelle Nutzung (nur für professionelle Nutzer verfügbar) Schnelltest 4 in 1 Zugelassen in Deutschland EN ISO 13485:2016 B Betriebsnummer: AT417/20 Aufgeführt zur EU-weiten Anerkennung in der "Gemeinsamen Liste der EU" der Europäischen Kommission - Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test, gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 96.77% Sensitivität 100% Spezifität Mit einer integrierten Pufferlösung Anleitung der Green Spring Professionellen Antigen-Schnelltests Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2- Nukleocapsid-Antigenen. Für den professionellen Gebrauch. VERWENDUNGSZWECK Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. ZUSAMMENFASSUNG Die neuartigen Coronaviren gehören zu einer ß-Gattung. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind generell dafür empfänglich. Gegenwärtig sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Zu den Hauptmanifestationen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Muskel-schmerzen und Durchfall treten in einigen wenigen Fällen auf. TESTPRINZIP Beim Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich (T). Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie (C), die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat. LAGERUNG UND STABILITÄT Die Tests im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 – 30 °C) lagern. Der Test ist bis zu dem aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassetten müssen bis zur Verwendung in dem versiegelten Folienbeutel aufbewahrt werden. Nicht Einfrieren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Sonne, Feuchtigkeit und Hitze schützen. MITGELIEFERTE MATERIALIEN • Testkassette mit einer Packung Trockenmittel: 25 Stück • Steriler Tupfer: 25 Stück • Extraktionsröhrchen mit Puffer: 25 Stück EinwegExtraktionsröhrchen mit jeweils 0,5 ml Extraktionspuffer und 25 Stück Düsenkappe • Arbeitsstation: 1 Stück • Packungsbeilage: 1 Gebrauchsanweisung VORSICHTSMAßNAHMEN 1. Die Packungsbeilage muss vor der Durchführung des Tests sorgfältig gelesen werden. Die Nichtbeachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage kann zu ungenauen Testergebnissen führen. 2. Nur für den professionellen Gebrauch in der In-Vitro-Diagnostik. Nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden. 3. 10 Minuten vor und während der Probenentnahme nicht essen, trinken oder rauchen. 4. Test nicht verwenden, wenn die Verpackung oder Testkomponenten beschädigt sind. 5. Alle Proben müssen als potenziell infektiös betrachtet werden. Beachten Sie während der gesamten Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung der Patientenproben und der gebrauchten Testkomponenten die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren. 6. Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz während die Proben untersucht werden 7. Waschen Sie sich nach der Testdurchführung gründlich die Hände. 8. In viralen Transportmedien (VTM) gelagerte Proben können die Testergebnisse beeinflussen. 9. Alle verwendeten Testkomponenten sollten entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgt werden. 10. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse nachteilig beeinflussen VORBEREITUNG Nur die mit dem jeweiligen Set mitgelieferten Materialien verwenden. Testen Sie die Proben sofort Das Test-Set nur bei Raumtemperatur (15 bis 30 °C) verwenden. Das Test-Set ist nur für Abstrichproben bestimmt, die direkt entnommen und getestet werden (d.h. für Abstriche, die NICHT in Transportmedien gegeben wurden). Dieses Set ist NICHT für das Testen flüssiger Proben wie Wasch- oder Aspirationsproben oder Tupfern in Transportmedien vorgesehen, da die Ergebnisse durch Ü berverdünnung beeinträchtigt werden können. 1. Reißen Sie den Folienbeutel ab, entnehmen Sie die Testkassette und stellen Sie diese auf eine saubere und ebene Oberfläche. 2. Frisch gesammelte Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Beschriften Sie die jeweilige Testkassette für jeden Test oder Kontrolle. 4. Stellen Sie die beschrifteten Extraktionsröhrchen in ein Gestell im dafür vorgesehenen Bereich des Arbeitsbereichs. PROBENENTNAHME Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt. Wählen Sie eine der vier Methoden und fahren Sie anschließend mit der Testdurchführung fort. 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. TESTDURCHFÜ HRUNG Nach der Probenentnahme führen Sie den Test wie folgt durch: 1. Reißen Sie den Siegelverschluss des Extraktionspufferröhrchens ab. 2. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und tauchen Sie ihn mindestens 10 Sekunden lang auf und ab in die Flüssigkeit. Halten Sie dann den Tupfer gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn 3 Mal, wobei Sie darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 3. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. 4. Setzen Sie die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen und mischen Sie die Flüssigkeit gründlich. 5. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100μL) über die Tropferspitze in die Probenvertiefung der Testkassette. 6. Nach 15 Minuten die Testergebnisse auswerten. Die Ergebnisse nach 20 Minuten nicht mehr auswerten. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES POSITIV: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Linie erscheint im Bereich der Kontrolllinie (C) und eine weitere farbige Linie im Bereich der Testlinie (T). Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Ein positives Ergebnis schließt eine Infektion mit anderen Erregern nicht aus NEGATIV: Eine farbige Linie erscheint im Kontrollbereich (C). Im Bereich der Testlinie (T) erscheint keine sichtbare farbige Linie. Ein negatives Ergebnis schließt eine virale Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollte bei Verdacht von COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestätigt werden. UNGÜ LTIG: Die Kontrolllinie erscheint nicht. Unzureichendes Probenvolumen oder inkorrekte Handhabung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Nichterscheinen der Kontrolllinie. Ü berprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Test-Sets sofort ein und wenden Sie sich an Ihren Händler QUALITÄTSKONTROLLE Der Kontrollbereich (C) dient als interne Verfahrenskontrolle. Es erscheint eine farbige Linie, wenn das Verfahren bzw. das Probenvolumen richtig angewendet wurde. Kontrollstandards werden mit diesem Test nicht mitgeliefert. Als Gute Laborpraxis wird empfohlen, regelmäßig Positiv- und Negativkontrollen durchzuführen, um die Testleistung zu überprüfen. EINSCHRÄNKUNGEN • Dieser Test dient ausschließlich zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Virusantigenen. Die genaue Konzentration von SARS-CoV-2 Virusantigenen kann im Rahmen dieses Tests nicht bestimmt werden • Die Testergebnisse dienen nur zur klinischen Referenz und sollten nicht die einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung sein. Die klinische Behandlung von Patienten sollte in Kombination mit deren Symptomen, körperlichen Anzeichen, Patientengeschichte, anderen Labortests, therapeutischen Reaktionen und epidemiologischen Informationen betrachtet werden. • Die sachgemäße Probenentnahme ist von entscheidender Bedeutung. Die Nichtbeachtung der Vorgehensweise kann zu ungenauen Testergebnissen führen. Die unsachgemäße Entnahme, Lagerung oder auch das Einfrieren und Auftauen der Probe kann zu ungenauen Testergebnissen führen. • Ein falsch-negatives Testergebnis kann auftreten, wenn der Gehalt an viralem Antigen in einer Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt oder wenn die Probe nicht sachgemäß entnommen oder transportiert wurde; daher schließt ein negatives Testergebnis die Möglichkeit einer SARSCoV-2 Infektion nicht aus. • Ein positives Ergebnis schließt eine Ko-Infektion mit anderen Pathogenen nicht aus. • Monoklonale Antikörper können SARS-CoV-2 Viren mit geringfügig veränderten Aminosäurewerten in der Region des Zielepitops unter Umständen nicht oder mit geringerer Sensitivität erkennen. • Die Menge an Antigen in einer Probe kann mit zunehmender Krankheitsdauer abnehmen. Proben, die nach dem 5. Krankheitstag entnommen wurden, sind im Vergleich zu einem RTPCR-Test mit höherer Wahrscheinlichkeit negativ. • Die Tests zielen auf die Nukleocapsid-Proteine. Die Leistungsfähigkeit wird durch Mutationen im Spikeprotein nicht beeinflusst. Mutationen im Nukleocapsid-Protein sind zukünftig nicht ausgeschlossen. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. 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Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit Schnelltest kaufen Erkennen Sie COVID-19-Infektionen schnell und zuverlässig mit unserem Longsee Antigentest. Innerhalb von 15 Minuten liefert das Set zuverlässige Ergebnisse. Alle erforderlichen Materialien sind im Kit enthalten und es sind keine weiteren Geräte oder Labors notwendig. Dank einer Sensitivität von 95.51% und einer Spezifität von 99.72% ist eine professionelle Anwendung gewährleistet. Merkmale des Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit Schnelltest ✓ Auf der "Common List"  gelistet -  Device-ID: 1216 bei der europäischen Kommission✓ 95.51% Sensitivität , 99.72% Spezifität✓ Gesamtsensitivität (Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts): 100%✓ Erkennt Virusvarianten wie Delta- und Omikron ✓ Nur an autorisierte Personengruppen abgegeben (Professioneller Test)✓ Ergebnisse in 15 Minuten ✓ Nur für In-vitro-Diagnostik✓ Keine Ausrüstung erforderlich✓ CE-Zertifiziert und für den Einsatz im Deutschen Markt geeignet Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. Lieferumfang des Longsee COVID-19 Antigentest-Sets 25 sterile Abstrichtupfer25 Testkassetten25 Extraktionsröhrchen1 Bedienungsanleitung Bestellen Sie jetzt und erkennen Sie COVID-19 schnell, zuverlässig und einfach mit dem Longsee Antigentest-Set! 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Mit einer starken Forschungs- und Entwicklungsabteilung und einer umfangreichen Produktpalette bietet das Unternehmen Lösungen für eine Vielzahl von Anwendungen im Gesundheitswesen, z.B, stellen Sie das hier genannte Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit her. Was ist ein Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit? Der Longsee SARS-CoV-2 Test ist ein Schnelltestverfahren für den schnellen Nachweis einer Infektion mit Covid 19. Er basiert auf der Technologie der Immunchromatographie, erfordert nur wenige Testschritte und liefert innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis. Kann der Longsee Schnelltest Mutationen nachweisen? Ja, Mutationen wie die Omikron Mutation können mit dem COVID-19 Antigen Schnelltest von Longsee nachgewiesen werden. Dies bestätigt auch die Common RAT List des HSC (Liste der COVID-19 Antigen Schnelltests der Europäischen Kommission). Ist der Longsee Schnelltest sicher? Der Longsee COVID-19 Antigen-Schnelltest wurde vom PEI evaluiert und hat eine Gesamtsensitivität von 100 %. Die Sensitivität des Tests liegt bei 95,51% und die Spezifität bei 99,72%. Da der Test auf der "Common List"  (Liste der Europäischen Kommission) steht, kann davon ausgegangen werden, dass er als sicher eingestuft wird. Wie funktioniert das Longsee 2019-nCOV Ag Rapid Detection Kit? Durch nasale, nasopharyngeale oder oropharyngeale Probenentnahme Wie lange dauert das Testergebnis des Longsee Antigen Schnelltest? 15 Minuten. Wie ist der professionelle Longsee Antigen-Schnelltest verpackt? Es sind 25 Tests pro Packung / Box , in einem ganzen Karton 700 Stück. Wie lange ist profesionelle Longsee Antigen-Schnelltest lagerfähig? Bei Raumtempereatur oder von 4 bis 35 Grad lagerfähig bis zu 12 Monate. Erkennen der Longsee Test die Omikron-Variante? Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen. Wie haben die Tests in der Kontrolliste des Paul-Ehrlich-Instituts abgeschnitten? Die Tests sind auf der Liste, die das Sensititätskriterium erfüllen. Die genauen Details können Sie hier nachlesen. Wer darf die Tests benutzen? Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hier Wo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests? Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Wo finde ich die Anleitung für den Longsee-Schnelltest? Die Anleitung können Sie hier finden Technische Daten Packung 25er Packungen Karton  1050 Stück Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (nur für den professionellen Gebrauch) Schnelltest 3 in 1 Zugelassen in Deutschland BFarm-Nummer: AT731 / 21 Aufgeführt zur EU-weiten Anerkennung in der "Gemeinsamen Liste der EU" der Europäischen Kommission - Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 95.51% Sensitivität · 99.72% Spezifität Mit integrierter Pufferlösung Anleitung der Longsee Professionellen Antigen-Schnelltests 2019-nCoV Ag Schnellnachweis-Kit (Immuno-Chromatographie) Gebrauchsanweisung [VERWENDUNGSZWECK] Die Schnelltest in dem Kit basiert auf Immunchromatographie und es ist dafür konzipiert, bei Personen mit COVID-19-Verdacht , eine schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Nasen- oder Rachenabstrich vorzunehmen. Der Kit ist für die schnelle Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen bestimmt.  Nur für die In-Vitro-Diagnostik geeignet. Nur für den professionellen Gebrauch [ZUSAMMENFASSUNG] Die neuartigen Coronaviren gehören der Gattung β an. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind allgemein anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Personen können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens 3 bis 7 Tage. Zu den Hauptmanifestationen zählen Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen [PRINZIP DES TESTS] Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid-Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist.  [BESTANDTEILE] [LAGERUNG UND STABILITÄT] 1) Bei 4-35 ℃ bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahren. 2) Bitte aufbewahren Sie das Kit oder seine Komponenten nicht im Gefrierfach [PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG] 1. Probenentnahme durch Rachenabstrich: Abstrichtupfer in den hinteren Rachen und ins Bereich der Gaumenmandeln einführen. Reiben Sie den Abstrichtupfer über beide Gaumenmandeln und den hinteren Rachen und vermeiden Sie es, Zunge, Zähne und Zahnfleisch zu berühren. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein. 2. Probenentnahme durch Nasenabstrich: Neigen Sie den Kopf des Patienten um 70 Grad nach hinten. Führen Sie einen Minitupfer mit biegsamem Stäbchen (Draht oder Kunststoff) vorsichtig und langsam durch das Nasenloch parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis Sie auf Widerstand stoßen oder der Abstand der Entfernung vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht, welche auf einen Kontakt mit dem Nasenrachenraum hindeutet. Reiben und rollen Sie den Abstrichtupfer vorsichtig. Lassen Sie den Abstrichtupfer einige Sekunden lang liegen, um Extraktionspufferlösung aufzunehmen. Entfernen Sie den Abstrichtupfer langsam und drehen Sie ihn dabei. Die Proben können mithilft den beiden Enden von einem Abstrichtupfer entnommen werden. Es ist jedoch nicht notwendig, die Proben von den beiden Enden zu entnehmen, wenn die Minispitze mit Flüssigkeit bei der ersten Entnahme gesättigt ist. Wenn Nasenscheidewandverkrümmung oder Verstopfung die Schwierigkeiten bei der Entnahme der Probe aus einem Nasenloch verursacht, entnehmen Sie mit demselben Abstrichtupfer die Probe aus dem anderen Nasenloch. Führen Sie den Abstrichtupfer mit der Probe in das mitgelieferte Extraktionsröhren ein 3. Es wird empfohlen, die Proben so bald wie möglich nach der Entnahme mit dem beiliegenden Extraktionspufferlösung zu behandeln. Wenn eine sofortige Verarbeitung nicht möglich ist, kann die Probe in einem trockenen, sterilisierten und dicht verschlossenen Plastikröhrchen bei 2℃~8℃ bis zu 8 Stunden aufbewahren lassen. [TESTVERFAHREN] Testvorbereitung Extraktion 1. Öffnen Sie die Abdeckkappe des Entnahmeröhrchens, dann führen Sie die Abstrichtupfer in das Entnahmeröhrchen ein und drehen Sie sie 10 Mals in der Extraktionspufferlösung, gleichzeitig drücken Sie das Röhren mit den Fingern zusammen. Anschließend 5 Minuten lang bei Raumtemperatur ruhen lassen. 2. Drücken Sie die Seiten des Röhrchens zusammen, während Sie diesen Abstrichtupfer herausziehen, um die Flüssigkeit mit der Probe aus diesem zu extrahieren. 3. Schrauben Sie das Extraktionsröhrchen fest mit der Abdeckkappe. 4. Schrauben Sie die Spitze der Abdeckkappe des Extraktionsröhrchens ab Reaktion auf der Testkassette 5. Öffnen Sie die Verpackung und entnehmen Sie die Testkassette durch Aufreißen an der Kerbe, und legen Sie sie auf eine ebene Fläche. Geben Sie 3~4 Tropfen (etwa 100 μL) der extrahierten Proben senkrecht auf die Probenvertiefung (S) der Testkassette, indem Sie das Extraktionsröhrchen andrücken. Vermeiden Sie die Bildung von Luftblasen in der Probenvertiefung. Lassen Sie die Testkassette stehen und bewegen Sie sie nicht, bis der Test abgeschlossen und ablesebereit ist. 6. Timer starten Lesen Sie das Ergebnis nach 15-20 min ab. Das Testergebnis ist nach 20 Minuten ungültig. [AUSWERTUNG DER ERGEBNISSE] Um die Testergebnisse abzulesen, brauchen Sie nur auf das Beobachtungsfenster zu schauen 1. Positiv: Wenn im Ergebnisfenster jeweils zwei Farbbänder an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Testlinie (T-Linie) zu sehen sind, ist das Testergebnis positiv. Das Testergebnis zeigt an, dass die Probe 2019-nCoV-Antigene enthält. 2. Negativ: Wenn eine Farbbande an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und keine Farbbande an der Nachweislinie (T-Linie) im Beobachtungsfenster, ist das Testergebnis negativ. Das Testergebnis zeigt an, dass der Test von 2019-nCoV-Antigene in der Probe negativ ist sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets liegt. 3. Ungültig: Wenn Beobachtungsfenster keine Band an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Testlinie (T-Linie) zu sehen ist, ist das Testergebnis UNGÜLTIG. Die Probe sollte erneut entnommen und der Test wiederholt werden. [EINSCHRÄNKUNGEN] 1. Dieses Reagenz ist für die In-vitro-Diagnostik und für den professionellen Gebrauch bestimmt. 2. Dieses Reagenz wird nur zum qualitativen Nachweis von 2019-nCoV-Antigenen in Speichel- und Sputumproben verwendet, kann jedoch den Gehalt an Antigenen in Proben nicht genau bestimmen. 3. Dieses Kit weist eine gute analytische Leistung auf, aber eine unsachgemäße Probenentnahme und Lagerung beeinträchtigen die Genauigkeit der Ergebnisse. 4. Die Testergebnisse dienen nur als Referenz, nicht zur endgültigen Diagnose und sollten nicht als einzige Grundlage für die klinische Diagnose und Behandlung verwendet werden. Das klinische Management von Patienten sollte mit ihren Symptomen, Anzeichen, Krankengeschichte und anderen Experimenten kombiniert werden. Eine umfassende Berücksichtigung der Laboruntersuchung und des Ansprechens der Behandlung sollte berücksichtigt werden. 5. Aufgrund der Einschränkungen der Methodik sollten Experimentatoren negativen Ergebnissen mehr Aufmerksamkeit schenken, die mit anderen Testergebnissen kombiniert werden müssen, um eine umfassende Beurteilung vorzunehmen. Es wird empfohlen, zur Überprüfung und Bestätigung Nukleinsäuretests oder Methoden zur Identifizierung von Viruskulturen zu verwenden. 6. Analyse der Möglichkeit falsch negativer Ergebnisse: 1) Unangemessene Probenentnahme, Transport und Verarbeitung sowie niedrige Virustiter in der Probe können zu falsch negativen Ergebnissen führen. 2) Virale Genmutationen können Veränderungen der Antigendeterminanten verursachen, was zu falsch negativen Ergebnissen führt. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Schwangerschaftsschnelltest von Atlaslink - für den professionellen Gebrauch Herzlich Willkommen beim OdemShop! Wir sind stolz darauf, Ihnen den Schwangerschaftsschnelltest von Atlaslink für den professionellen Gebrauch anbieten zu können. In diesem Artikel werden wir Ihnen alles über den Atlaslink-Schwangerschaftstest erzählen. Was ist der Schwangerschaftsschnelltest von Atlaslink? Der Schwangerschaftsschnelltest von Atlaslink ist ein zuverlässiger und hochpräziser Test für den professionellen Gebrauch, der eine Schwangerschaft in nur wenigen Minuten nachweisen kann. Er ist einfach zu bedienen und liefert präzise Ergebnisse, die für den medizinischen Gebrauch geeignet sind. Wie funktioniert der Schwangerschaftsschnelltest von Atlaslink? Der Atlaslink-Schwangerschaftstest funktioniert auf der Basis von immunochemischen Reaktionen, die auf dem Vorhandensein von hCG (humanes Choriongonadotropin) im Urin der Frau beruhen. Der Test misst die Konzentration von hCG im Urin und liefert innerhalb von Minuten ein präzises Ergebnis. Die hohe Genauigkeit des Tests bedeutet, dass er zuverlässige Ergebnisse liefert, die für den professionellen Gebrauch geeignet sind. Warum sollten Sie den Schwangerschaftsschnelltest von Atlaslink wählen? Es gibt viele Gründe, warum der Atlaslink Schwangerschaftsschnelltest der beste Test auf dem Markt ist. Hier sind nur einige Gründe, warum Sie sich für diesen Test entscheiden sollten: Zuverlässigkeit: Der Atlaslink-Schwangerschaftstest ist hochpräzise und liefert zuverlässige Ergebnisse, die für den professionellen Gebrauch geeignet sind. Einfache Anwendung: Der Test ist einfach zu bedienen und kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Schnelle Ergebnisse: Der Atlaslink-Schwangerschaftstest liefert Ergebnisse innerhalb von Minuten. Hohe Sensitivität: Der Test ist hochsensitiv und kann auch eine Schwangerschaft in einem frühen Stadium nachweisen. Preis-Leistungs-Verhältnis: Der Atlaslink-Schwangerschaftsschnelltest bietet ein hervorragendes Preis-Leistungs-Verhältnis und ist eine kostengünstige Option für den professionellen Gebrauch. Technische Daten Packung 25er Packungen Karton 1000 Stück FAQs: Wie schnell kann der Atlaslink Schwangerschaftsschnelltest durchgeführt werden? Der Atlaslink-Schwangerschaftstest kann innerhalb von Minuten durchgeführt werden. Wie empfindlich ist der Atlaslink Schwangerschaftsschnelltest? Der Atlaslink-Schwangerschaftstest ist hochsensitiv und kann auch eine Schwangerschaft in einem frühen Stadium nachweisen. Wie schnell kann der Atlaslink Schwangerschaftsschnelltest durchgeführt werden? Der Atlaslink-Schwangerschaftstest kann innerhalb von Minuten durchgeführt werden. Wie empfindlich ist der Atlaslink-Schwangerschaftstest? Der Atlaslink-Schwangerschaftstest ist hochsensitiv und kann auch eine Schwangerschaft in einem frühen Stadium nachweisen. Kann der Atlaslink-Schwangerschaftstest von Laien durchgeführt werden? Der Atlaslink Schwangerschaftsschnelltest ist für den professionellen Gebrauch konzipiert und sollte daher nur von medizinischen Fachkräften durchgeführt werden. Wie zuverlässig ist der Atlaslink-Schwangerschaftstest? Der Atlaslink-Schwangerschaftstest ist bekannt für seine hohe Zuverlässigkeit und Genauigkeit. Allerdings sollte das Ergebnis immer von einem Arzt oder einer Ärztin bestätigt werden.

OP Hauben Barettform von Xingrong - Standard Line Wir präsentieren stolz unsere OP Hauben Barettform von Xingrong - Standard Line, die perfekte Lösung für medizinisches Fachpersonal, um während chirurgischer Eingriffe eine optimale Hygiene zu gewährleisten. Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong werden aus hochwertigem Material hergestellt und bieten ein hohes Maß an Komfort und Sicherheit. Was sind OP Hauben? OP Hauben, auch bekannt als OP-Kappen oder chirurgische Kopfbedeckungen, sind Schutzkleidungsstücke, die von medizinischem Fachpersonal während chirurgischer Eingriffe getragen werden. OP Hauben dienen dazu, das Haar und die Kopfhaut des Trägers zu bedecken und so eine optimale Hygiene in der Operationsumgebung zu gewährleisten. Einweg OP Haube Barettform Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong sind als Einweg-Produkt konzipiert und bieten so maximalen Schutz gegen Infektionen und Verschmutzungen. Einweg-OP Hauben sind besonders wichtig in Umgebungen, in denen eine hohe Kontamination droht. Warum sind OP Hauben wichtig? OP Hauben sind ein wesentlicher Bestandteil der Schutzausrüstung für medizinisches Fachpersonal während chirurgischer Eingriffe. Sie dienen dazu, das Risiko von Infektionen und Kontaminationen zu minimieren und so die Sicherheit von Patienten und Personal zu gewährleisten. Die Hauben sind aus hochwertigem Material hergestellt und bieten ein hohes Maß an Komfort und Sicherheit. Die Einweg-OP Hauben sind besonders wichtig in Umgebungen, in denen eine hohe Kontamination droht. Vorteile der OP Haube Barettform von Xingrong Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong sind aus hochwertigem Material gefertigt und bieten ein hohes Maß an Komfort und Sicherheit. Die Barettform der Hauben sorgt für eine bessere Passform und verhindert ein Verrutschen während des Eingriffs. Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong bieten außerdem eine hohe Atmungsaktivität und sind angenehm zu tragen. Warum die OP Haube Barettform von Xingrong kaufen? Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong bieten ein hohes Maß an Schutz und Komfort während chirurgischer Eingriffe. Die Barettform der Hauben sorgt für eine bessere Passform und verhindert ein Verrutschen während des Eingriffs. Unsere Hauben sind aus hochwertigem Material gefertigt und bieten eine hohe Atmungsaktivität. Außerdem sind sie als Einweg-Produkt konzipiert und bieten so maximalen Schutz gegen Infektionen und Verschmutzungen. Schlussfolgerung Op Haube Barettform Die OP Haube Barettform von Xingrong - Standard Line bietet eine perfekte Lösung für medizinisches Fachpersonal, um während chirurgischer Eingriffe eine optimale Hygiene zu gewährleisten. Unsere Hauben sind aus hochwertigem Material gefertigt und bieten ein hohes Maß an Schutz und Komfort. Die Barettform der Hauben sorgt für eine bessere Passform und verhindert ein Verrutschen während des Eingriffs. Als Einweg-Produkt konzipiert, bieten unsere OP Hauben Barettform von Xingrong maximalen Schutz gegen Infektionen und Kontaminationen. Bestellen Sie jetzt unsere OP Hauben Barettform von Xingrong und sorgen Sie für maximale Hygiene und Sicherheit während chirurgischer Eingriffe. FAQ's zur Einweg OP Haube Barettform von Xingrong Wie lange kann ich die OP Hauben Barettform von Xingrong tragen? Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong sind als Einweg-Produkt konzipiert und sollten nach einmaligem Gebrauch entsorgt werden. Dies ist wichtig, um das Risiko von Infektionen und Kontaminationen zu minimieren. Aus welchem Material sind die OP Hauben Barettform von Xingrong hergestellt? Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong werden aus hochwertigem Polypropylen hergestellt, einem Material, das eine hohe Festigkeit und Atmungsaktivität bietet. Sind die OP Hauben Barettform von Xingrong latexfrei? Ja, unsere OP Hauben Barettform von Xingrong sind latexfrei und eignen sich daher auch für Personen mit Latex-Allergien. In welchen Größen sind die OP Hauben Barettform von Xingrong erhältlich? Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong sind in einer Standardgröße erhältlich, die den meisten Kopfgrößen entspricht. Die Barettform der Hauben sorgt für eine bessere Passform und verhindert ein Verrutschen während des Eingriffs. Wie lange sind die OP Hauben Barettform von Xingrong haltbar? Unsere OP Hauben Barettform von Xingrong haben eine Haltbarkeit von mindestens 3 Jahren ab Herstellungsdatum. Wir empfehlen jedoch, die Hauben innerhalb von 2 Jahren zu verwenden, um maximale Hygiene und Sicherheit zu gewährleisten. Sind die OP Hauben Barettform von Xingrong auch für den Einsatz in anderen Bereichen geeignet? Obwohl unsere OP Hauben Barettform von Xingrong speziell für den Einsatz im medizinischen Bereich entwickelt wurden, können sie auch in anderen Bereichen eingesetzt werden, in denen eine hohe Hygiene und ein Schutz vor Verschmutzungen erforderlich sind.

Getein Antigen Schnelltest für Laien - Einfache und schnelle Diagnostik zu Hause Der Getein Antigen Schnelltest ist ein einfach zu verwendender Selbsttest für die Diagnostik von COVID-19, der für Laien geeignet ist. Hergestellt von Getein Biotech, ist er schnell, sicher und liefert Ergebnisse in nur 15-20 Minuten. CE-zertifiziert und vom Paul-Ehrlich-Insitut evaluiert Dieser Test ist EU CE-zertifiziert und PEI evaluiert, was bedeutet, dass er höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards erfüllt. Mit einer Sensitivität von 97,06% und einer diagnostischen Spezifität von 98,71% bietet er ein hohes Maß an Genauigkeit und Sicherheit. One-Step Getein Laientest mit klarer Anleitung Dieser einstufige Test erfordert eine Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich und liefert Ergebnisse in 15-20 Minuten. Die Anleitung ist klar und einfach zu verstehen, damit jeder den Test zu Hause durchführen kann. Preis-Leistungs-Sieger mit hoher Genauigkeit Dieser Test ist besonders spezifisch und liefert sehr genaue Ergebnisse, um sicherzustellen, dass bei einem positiven Ergebnis tatsächlich eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus vorliegt. Er ist zudem bezahlbar und lässt sich bei Raumtemperatur lagern. Sichere Diagnostik zu Hause Mit dem Getein SARS-COV-2 Antigen Selbsttest können Sie sicher und einfach zu Hause herausfinden, ob Sie COVID-19 haben. Bestellen Sie jetzt und diagnostizieren Sie sich selbst mit dem besten Preis-Leistungs-Sieger! Lieferumfang und Produktdetails • 1x Testkassette • 1x Pufferlösung • 1x verpackter Abstrichtupfer • 1x Entsorgungsbeutel • 1x Gebrauchsanleitung Anwendung und Lagerung • Lagern bei 4-30°C • Trocken und fern von Sonnenlicht aufbewahren • Verfallsdatum beachten • Keine Wiederverwendung Die häufigsten Fragen zum Getein Laientest Was ist der Getein Antigen Schnelltest? Der Getein biotech selbsttest omikron ist ein CE-zertifizierter, PEI evaluierter und hochwertiger Antigen Schnelltest zur Diagnostik von COVID-19, der schnelle und einfache Diagnostik zu Hause ermöglicht. Wie funktioniert der Getein Antigen Schnelltest? Der Test wird mit einer vorderen nasale Probenentnahme durchgeführt und liefert Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten. Die Anleitung ist klar und einfach zu verstehen. Erkennt der Getein Biotech Selbsttest Omikron?  Sämtliche unserer bei uns im Shop gelisteten Tests erkennen Omikron - dazu gehört auch der hier aufgeführte Getein Antigen Schnelltest für Laien. Wie genau ist der hochwertige Antigen Schnelltest von Getein? Der Test hat eine Sensitivität von 97,06% und eine diagnostische Spezifität von 98,71%. Wie sicher ist der Getein Antigen Schnelltest? Der Test ist CE-zertifiziert und PEI evaluiert, was höchste Qualitäts- und Sicherheitsstandards garantiert. Was ist im Lieferumfang des Getein Antigen Schnelltests enthalten? Im Lieferumfang sind 1 Testkassetten, 1 Pufferlösung, 1 verpackter Abstrichtupfer, 1 Entsorgungsbeutel und eine Anleitung enthalten. Wie sollte ich den Getein Antigen Schnelltest aufbewahren? Der Test sollte bei 4-30°C gelagert werden, fern von Sonnenlicht und trocken. Beachte das Verfallsdatum. Kann ich den Getein Antigen Schnelltest wiederverwenden? Nein, Getein selbsttest ist nicht für die Wiederverwendung geeignet. Kann ich den Getein Antigen Schnelltest bei Raumtemperatur aufbewahren? Ja, getein biotech selbsttest omikron kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Was ist Getein Biotech? Getein Biotech ist ein Unternehmen, das medizinische Diagnostika entwickelt und produziert. Technische Daten Packung 1er Packungen Karton 300 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Anleitung der Getein COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

PCR Maschine - POC - Hecin HC800: Die perfekte Lösung für schnelle und zuverlässige Ergebnisse Sie sind auf der Suche nach einer schnellen und zuverlässigen PCR Maschine, das in der Lage ist, mehr als 100 Krankheitserreger zu identifizieren? Dann ist das Hecin HC800 genau das Richtige für Sie! Mit diesem POC-PCR Gerät ist es möglich, innerhalb von Minuten ein Ergebnis zu erhalten und so schnellstmöglich auf eine mögliche Infektion zu reagieren.In diesem Artikel erfahren Sie alles Wissenswerte zur Hecin HC800 PCR Maschine. Wir stellen Ihnen die wichtigsten Produktinformationen vor und erklären, wie das Gerät funktioniert. Zudem erhalten Sie nützliche Informationen darüber, wo das Gerät zum Einsatz kommen kann und was bei der Verwendung zu beachten ist. Darüber hinaus haben wir einige FAQs für Sie zusammengestellt, die auf häufig gestellte Fragen eingehen. Produktinformationen zur PCR Maschine  Das Hecin HC800 ist ein ultraschnelles QPCR Gerät ohne Pipettier Aufwand, das in der Lage ist, mehr als 100 Krankheitserreger nachzuweisen. Dazu zählen auch der Erreger des COVID-19 Virus 2019-n-CoV sowie Affenpocken. Das Gerät eignet sich für den Einsatz in verschiedenen Bereichen, wie zum Beispiel in Kliniken, Testzentren, Arztpraxen und weitere. Die PCR Maschine Hecin HC800 wird zusammen mit einem Netzkabel, einem Adapter für das Netzkabel, einem Handbuch, einem Zertifikat und einem Garantieschein geliefert. Das Gerät verfügt über einen integrierten Thermodrucker, der in der Lage ist, Ergebnisse schnell und einfach auszudrucken. Die Papierbreite des Druckers beträgt 560 mm.Das Hecin HC800 ist ein sehr kompaktes Gerät, das nur 3,2 kg wiegt und eine Größe von 250 x 190 x 120 mm hat. Das Gerät arbeitet im Erkennungsmodus Scannen in Echtzeit und ist in der Lage, bis zu 8 Zentrifugenröhrchen in 30 Minuten zu verarbeiten. Dabei erreicht es eine hohe Genauigkeit von mehr als 100 Krankheitserregern und verfügt über 4 Fluoreszenzkanäle. Funktionsweise der PCR Maschine Hecin HC800 Das Hecin HC800 ist ein ultraschnelles PCR Testgerät, das auf der Grundlage der QPCR-Technologie arbeitet. QPCR steht für quantitative Polymerase-Kettenreaktion und ermöglicht es, eine hohe Anzahl von DNA-Kopien in kurzer Zeit zu erzeugen. Dabei wird die DNA mithilfe von speziellen Enzymen vervielfältigt und anschließend mit Hilfe von Fluoreszenzfarbstoffen nachgewiesen.Das Hecin HC800 ist in der Lage, bis zu 8 Zentrifugenröhrchen in 30 Minuten zu verarbeiten und kann dabei mehr als 100 Krankheitserreger nachweisen. Das Gerät arbeitet im Erkennungsmodus Scannen in Echtzeit und erreicht eine hohe Genauigkeit bei der Identifizierung der Erreger. Durch den integrierten Thermodrucker können die Ergebnisse schnell und einfach ausgedruckt werden, was die Handhabung des Geräts noch weiter vereinfacht. Hecin HC800 - Eine vielseitige PCR Maschine Das Hecin HC800 ist ein vielseitiges PCR Testgerät, das in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden kann, wie beispielsweise in Testzentren, Apotheken, Pflegeheimen und vielen weiteren Bereichen. Es ermöglicht den schnellen und einfachen Nachweis von mehr als 100 Krankheitserregern, einschließlich des Coronavirus 2019-nCoV und Affenpocken. Das ultraschnelle QPCR-Gerät ohne Pipettier Aufwand zeichnet sich durch eine hohe Genauigkeit, schnelle Reaktionszeit und einfache Handhabung aus. Es bietet somit eine zuverlässige und effiziente Möglichkeit, Krankheiten schnell und einfach zu erkennen und zu behandeln. Technische Details und Ausstattung Das Hecin HC800 wird zusammen mit einem Netzkabel, einem Adapter für das Netzkabel, einem Handbuch, einem Zertifikat und einem Garantieschein geliefert. Das Testgerät ist in einer stabilen Verpackung verpackt und wird inklusive des integrierten Thermodruckers ausgeliefert. Der Thermodrucker hat eine Papierbreite von 560 mm und ermöglicht den schnellen und einfachen Ausdruck von Ergebnissen. Das Gerät hat ein Gewicht von 3,2 kg und Abmessungen von 250 x 190 x 120 mm, was es zu einem handlichen und portablen Gerät macht.Das Gerät arbeitet im Erkennungsmodus Scannen in Echtzeit und erreicht eine hohe Genauigkeit bei der Identifizierung der Erreger. Durch den integrierten Thermodrucker können die Ergebnisse schnell und einfach ausgedruckt werden, was die Handhabung des Geräts noch weiter vereinfacht.   Fazit zur PCR Maschine von Hecin Das Hecin HC800 PCR Gerät ist ein hochwertiges und zuverlässiges Instrument in der Diagnostik und Seuchenbekämpfung. Es ermöglicht den Nachweis von mehr als 100 Krankheitserregern, einschließlich Affenpocken und 2019-n-CoV. Das Gerät ist einfach zu handhaben und liefert innerhalb von 30 Minuten zuverlässige Ergebnisse. Es ist in verschiedenen Bereichen einsetzbar, wie zum Beispiel in Apotheken, Testzentren, Kliniken, Arztpraxen, Schulen, Pflegeheimen, Flughäfen und vielen mehr. Das Hecin HC800 PCR Testgerät wird mit allem geliefert, was Sie benötigen, um es sofort zu verwenden. Es ist handlich und leicht zu transportieren und eignet sich auch für den Einsatz in kleineren Einrichtungen wie Arztpraxen oder Schulen. Insgesamt ist die Hecin HC800 PCR Maschine eine ausgezeichnete Wahl für alle, die eine schnelle und zuverlässige Diagnostik benötigen. FAQs zur PCR Maschine : Hecin HC800  Wie schnell können Ergebnisse mit der Hecin HC800 PCR Maschine erzielt werden? Das Hecin HC800 PCR Testgerät ist eine ultraschnelle PCR Maschine und ermöglicht den Nachweis von mehr als 100 Krankheitserregern, einschließlich 2019-n-CoV, in kurzer Zeit. Positive Proben können innerhalb von 30 Minuten nachgewiesen werden. Im Vergleich zu traditionellen PCR-Tests, die oft mehrere Tage in Anspruch nehmen, bietet die Hecin HC800 PCR Maschine schnelle und zuverlässige Ergebnisse, was es zu einem wertvollen Instrument in der Diagnostik und Seuchenbekämpfung macht. Wie viele Krankheitserreger können mit dem Hecin HC800 PCR Testgerät nachgewiesen werden? Das Hecin HC800 PCR Testgerät kann mehr als 100 Krankheitserreger nachweisen, einschließlich des neuartigen Coronavirus 2019-n-CoV und Affenpocken. Darüber hinaus ist es auch in der Lage, andere Erreger wie Grippeviren, Bakterien und Parasiten nachzuweisen. Mit seiner hohen Genauigkeit und Empfindlichkeit ist das Hecin HC800 PCR Testgerät ein zuverlässiges Instrument in der Diagnostik und Seuchenbekämpfung. Wie einfach ist die Handhabung der Hecin HC800 PCR Maschine? Die Handhabung des Hecin HC800 PCR Testgeräts ist einfach und erfordert keinen Pipettieraufwand. Das Gerät ist benutzerfreundlich und kann von medizinischem Personal, das sich mit der Durchführung von PCR-Tests auskennt, schnell erlernt werden. Das Hecin HC800 PCR Testgerät ist ein Point-of-Care-Gerät, das schnell und einfach zu bedienen ist, ohne die Notwendigkeit eines umfangreichen Labors oder spezieller Ausbildung. Kann das Hecin HC800 in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden? Ja, das Hecin HC800 PCR Testgerät kann in verschiedenen Bereichen eingesetzt werden, wie z.B. Apotheken, Testzentren, Kliniken, Arztpraxen, Schulen, Pflegeheime, Flughäfen und vielen anderen Einrichtungen. Es ist ein Point-of-Care-Gerät, das einen schnellen und zuverlässigen Nachweis von Krankheitserregern ermöglicht und somit ein wertvolles Instrument in der Diagnostik und Seuchenbekämpfung darstellt. Wie hoch ist die Genauigkeit der Hecin HC800 PCR Maschine ? Die Genauigkeit der Hecin HC800 PCR Maschine ist hoch und wurde in mehreren Studien nachgewiesen. Es erreicht eine Gesamtübereinstimmungsrate von mehr als 98% und ist in der Lage, positive Proben innerhalb von 30 Minuten nachzuweisen. Das Hecin HC800 PCR Testgerät ist ein zuverlässiges Instrument in der Diagnostik und Seuchenbekämpfung. Wie wird die PCR Maschine Hecin HC800 geliefert und was ist im Lieferumfang enthalten? Die Hecin HC800 PCR Maschine wird mit allem geliefert, was Sie benötigen, um es sofort zu verwenden. Im Lieferumfang enthalten sind ein Testgerät, ein Netzkabel, ein Adapter für das Netzkabel, ein Handbuch, ein Zertifikat und ein Garantieschein. Die PCR Maschine verfügt über einen integrierten Thermodrucker, der es Ihnen ermöglicht, die Ergebnisse schnell und einfach auszudrucken. Die Papierbreite beträgt 560 mm, was für eine klare Darstellung der Ergebnisse sorgt. Das Gewicht des Geräts beträgt nur 3,2 kg, was es leicht zu transportieren und zu handhaben macht. Das Gerät wird in einem stabilen Karton geliefert und ist somit sicher vor Beschädigungen geschützt. Kann die Hecin HC800 PCR Maschine auch in kleineren Einrichtungen wie Arztpraxen oder Schulen eingesetzt werden? Ja, das Hecin HC800 PCR Testgerät eignet sich auch für den Einsatz in kleineren Einrichtungen wie Arztpraxen oder Schulen. Es ist handlich und leicht zu transportieren, so dass es einfach zu verwenden und zu lagern ist. Das Gerät benötigt keinen Computer und verfügt über einen integrierten Thermodrucker, so dass Sie die Ergebnisse schnell und einfach ausdrucken können. Die einfache Handhabung und die schnellen Ergebnisse machen die Hecin HC800 PCR Maschine zu einer idealen Lösung für Einrichtungen, die eine schnelle und zuverlässige Diagnostik benötigen. Technische Daten INHALT DER PRODUKTE POC-PCR-Gerät - Integrierter Thermodrucker 1 × Testgerät, 1 × Netzkabel, 1 × Adapter für Netzkabel 1 × Handbuch, 1 × Zertifikat, 1 × Garantieschein KLICKEN SIE FÜR DAS GERÄTEHANDBUCH VERPACKUNG 1 Testgerät pro Karton Drucker: Integrierter Thermodrucker Papierbreite: 560 mm Gewicht: 3,2 kg Maße (LxBxH): 250 x 190 x 120 mm Erkennungsmodus: Scannen in Echtzeit Durchsatz: Max. 8 Zentrifugenröhrchen in 30 min Genauigkeit: Mehr als 100 Krankheitserreger Anzahl der Fluoreszenzkanäle: 4 Kanäle Anleitung der HECIN-HC800-POC- PCR-QPCR-Testgeraet Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Semiquantitativer Mikroalbumin-Schnellteststreifen - Biotest Technische Daten Packen 25 Packungen Pappe 1000 Stück Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in GroßvolumenEngmaschige Qualitätssicherung der WareWeitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Wir alle möchten gesund und sicher bleiben, und in einer Welt, in der COVID-19 unser tägliches Leben beeinflusst, ist es wichtiger denn je, auf unsere Gesundheit zu achten und uns vor einer möglichen Ansteckung zu schützen. Ein einfacher und effektiver Weg, um eine mögliche Infektion schnell und einfach zu testen, ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest. In diesem Artikel stellen wir Ihnen diesen Schnelltest genauer vor und zeigen Ihnen, wie Sie ihn verwenden können, um sich selbst und Ihre Lieben zu schützen. Was ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein zuverlässiger und einfach zu verwendender Test, der eine schnelle und genaue Diagnose von COVID-19 ermöglicht. Der Test basiert auf der Colloidal-Gold-Immunochromatographie-Methode, die speziell zur Erkennung des SARS-CoV-2-Antigens entwickelt wurde. Der Test bietet eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität und kann innerhalb von 15-20 Minuten Ergebnisse liefern. Funktionsweise des Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltests Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein immunochromatographischer Schnelltest, der das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen im Nasen-Rachen-Raum aufweist. Der Test wird mit einer sterile Abstrichtupfer durchgeführt, der durch das Nasenloch bis zum hinteren Teil des Rachens eingeführt wird. Anschließend wird der Tupfer in einen Extraktionspuffer getaucht und auf den Testkassettenhalter gelegt. Nach 15-20 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen: Ein roter Streifen im Kontrollfenster zeigt an, dass der Test funktioniert hat, während ein zweiter roter Streifen im Testfenster ein positives Ergebnis anzeigt, das auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigenen hinweist. Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest - ist er zuverlässig? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist ein zuverlässiger Test, der eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität aufweist. Eine klinische Studie hat gezeigt, dass der Test eine Sensitivität von 97,09% und eine Spezifität von 99,78% aufweist. Dies bedeutet, dass der Test nur sehr wenige falsch positive und falsch negative Ergebnisse liefert und somit eine hohe Genauigkeit aufweist. Wo kann ich den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest kaufen? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch zugelassen und darf nicht. Wer kann den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest verwenden? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen und darf nicht an Privatpersonen abgegeben werden. Der Test ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder Gesundheitsbehörden bestimmt, um COVID-19-Infektionen schnell und effektiv zu identifizieren und zu kontrollieren. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Green Spring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 92.10% 96.49% 95.51% 96.77% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.10% 99.28% 99.72% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja, in Kategorie A JA Ja Ja Häufige Fragen zum Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest Kann ich den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest zu Hause verwenden? Nein, der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist nur für die professionelle Anwendung vorgesehen und darf nicht an Privatpersonen abgegeben werden. Der Test sollte nur von medizinischem Fachpersonal oder Gesundheitsbehörden durchgeführt werden, um eine korrekte Anwendung und Auswertung der Ergebnisse zu gewährleisten. Wie lange dauert es, bis ich das Ergebnis des Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest erhalte? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest liefert Ergebnisse in nur 15 Minuten nach der Probenentnahme. Dies macht den Test zu einer schnellen und effektiven Methode zur Identifizierung von COVID-19-Infektionen. Wo kann man den Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest kaufen? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist nur für die professionelle Anwendung zugelassen und wird von medizinischen Einrichtungen, Behörden und ähnlichem bezogen. Privatpersonen können den Test nicht direkt erwerben. Wie funktioniert der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist ein Schnelltest, der auf der Colloidal-Gold-Methode basiert. Der Test verwendet spezielle Antikörper, um spezifische Proteine, die auf der Oberfläche des Coronavirus vorhanden sind, zu identifizieren. Wenn das Coronavirus in einer Probe vorhanden ist, binden die Antikörper an das Virus und zeigen dies durch eine sichtbare Farbänderung an. Wie wird der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method Schnelltest durchgeführt? Der Test wird durch Einführen eines Abstrichs in den Nasenrachenraum durchgeführt. Anschließend wird die Probe auf einen Teststreifen aufgebracht, der mit speziellen Antikörpern beschichtet ist. Nach 15 Minuten kann das Ergebnis anhand einer Farbveränderung abgelesen werden. Für wen ist der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method geeignet? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Personal vorgesehen. Der Test kann helfen, asymptomatische Fälle zu identifizieren und die Verbreitung von COVID-19 zu verlangsamen. Wie unterscheidet sich der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method von anderen COVID-19-Tests? Der Hecin 2019 nCOV Antigen Test Kit Colloidal Gold Method ist ein Schnelltest, der in der Lage ist, innerhalb von 15 Minuten ein Ergebnis zu liefern und auf der Kategorie-A Liste der Europäischen Kommission ist. Dies ist ein Qualitätsmerkmal, das nur wenige Tests haben. Technische Daten Maske 20er Packungen Karton 20er Packungen Zertifikat, Standard & Schutzklasse Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Zugelassen in Deutschland Gelister fur die EU weite Anerkennung in der "EU common list", ID-Nummer: 1747 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 97.09% Sensitivität · 99.78% Spezifität Anleitung der FFP2NR Maske Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Sejoy Schnelltest Kaufen - Antigen Selbsttest in 1-er Verpackung - Erkennt Auch Omikron COVID-19 hat unser Leben verändert und eine neue Bedeutung für Gesundheit und Sicherheit geschaffen. Um sicherzustellen, dass Sie und Ihre Lieben geschützt sind, ist es wichtiger denn je, regelmäßig auf das Virus getestet zu werden. Hier kommt der Sejoy Schnelltest ins Spiel.Der Sejoy Schnelltest ist ein innovatives COVID-19 Testverfahren, das schnell, zuverlässig und einfach zu bedienen ist. Es nutzt die neueste Technologie, um ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von nur 15 Minuten zu liefern. Die Handhabung des Sejoy Schnelltests Die Probenentnahme erfolgt schonend im Nasenbereich. Durch die einfache und bequeme Anwendung eignet sich der Test besonders für private Anwender, die sich selbst testen möchten Vorteile des Sejoy Schnelltests Schnelle Ergebnisse: Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie ein zuverlässiges Testergebnis. Einfache Anwendung: Der Sejoy Schnelltest ist einfach und benutzerfreundlich. Zuverlässige Ergebnisse: Dank der neuesten Technologie ist der Sejoy Schnelltest ein zuverlässiger COVID-19 Test. Bequem: Der Sejoy Schnelltest kann bequem von zu Hause aus durchgeführt werden. Wie funktioniert der Sejoy Schnelltest? Der Sejoy Schnelltest funktioniert auf einfache Weise. Alles, was Sie tun müssen, ist, eine Nasen- oder Rachenabstrichprobe zu nehmen und diese auf den Teststreifen zu legen. Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie ein zuverlässiges Testergebnis. Erkennt der Sejoy Schnelltest Omikron? Sämtliche unserer bei uns im Shop gelisteten Tests erkennen Omikron - dazu gehört auch der hier aufgeführte Sejoy Schnelltest. Inhalt der Sejoy Schnelltest Box 1x Covid Antigen-Testkassette1 x Probenextraktionslösung1 x Einwegtupfer1x Pipette zur Einmalanwendung1 x Sejoy Schnelltest Anleitung / Kit Häufige Fragen zu den Sejoy Antigen-Selbsttest Wie ist der Sejoy Schnelltest verpackt? Der Test ist in 1-er Boxen individuell verpackt Wie funktioniert der Sejoy Schnelltest Antigentest? Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigentest ist ein schneller und zuverlässiger Test zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probenentnahme erfolgt schonend im Nasenbereich. Das Testergebnis ist nach nur 10 Minuten verfügbar. Kann ich den Sejoy Schnelltest von zu Hause aus durchführen? Ja, Sie können den Sejoy Schnelltest von zu Hause aus durchführen. Ist der Sejoy Schnelltest einfach in der Anwendung? Ja, der Sejoy SARS-CoV-2 Antigentest ist einfach und bequem in der Anwendung und eignet sich besonders für private Anwender, die sich selbst testen möchten. Wie schnell ist das Testergebnis des Sejoy Schnelltests verfügbar? Das Testergebnis des Sejoy SARS-CoV-2 Antigentests ist nach nur 10 Minuten verfügbar. Welche Art von Proben benötige ich für den Sejoy Schnelltest? Sie benötigen für den Sejoy Corona Selbsttest eine Überschrift des nasalen Abstrichs. Wie sicher ist es, dass der Sejoy Schnelltest Omikron erkennt? Sämtliche unserer bei uns im Shop gelisteten Tests erkennen Omikron - dazu gehört auch der hier aufgeführte Sejoy Schnelltest. Ist der Sejoy SARS-CoV-2 Antigentest CE-zertifiziert und auf der BfArM-Liste gelistet? Ja, der Sejoy SARS-CoV-2 Antigentest ist CE-zertifiziert und auf der BfArM-Liste gelistet. Dadurch ist er europaweit zugelassen und kann einfach und bequem erworben werden. Wie hoch ist die Sensitivität und Spezifität des Sejoy SARS-CoV-2 Antigentests? Die Sensitivität des Sejoy SARS-CoV-2 Antigentests beträgt 97,06%, die Spezifität liegt bei 98,71%. Darüber hinaus zeigt er keine Kreuzreaktion mit anderen verbreiteten Infektionskrankheiten. Was ist im Lieferumfang der Box vom Sejoy Schnelltest enthalten? Die Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Box enthält eine Covid Antigen-Testkassette, eine Probenextraktionslösung, einen Einwegtupfer, eine Pipette zur Einmalanwendung und ein Handbuch/Kit. Technische Daten Testsealabs Packung 1er Packung Karton 500 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland TÜV Süd EN ISO 13485:2016 BFarm-Nummer: AT082 / 20 CE-zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach der Coronavirus-Testverordnung (TestV) 97.6% Sensitivität · 98.4% Spezifität Mit seperater Pufferlösung Anleitung der Sejoy Laientests SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test Beipackzettel GEBRAUCHSANWEISUNG 1. Vorbereitung vor Beginn: • Wählen Sie für die Durchführung des Tests einen Ort, an dem der Test 15-30 Minuten lang UNBESTÄNDIG liegen kann. Legen Sie die Testkassette, das Probenextraktionsregenz und die Testkomponenten für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur hin und bringen Sie diese auf Raumtemperatur {15-30°C (59°F-86F)}. • Waschen Sie Ihre Hände vor dem Test mindestens 20 Sekunden lang mit Wasser und Seife. Wern Seife und Wasser nicht zur Verfügung stehen, verwenden Sie ein Handdesinfektionsmittel mit mindestens 60% Alkohol. • Es wird nicht empfohlen, die Nasenhöhle vor dem Test zu reinigen, um zu verhindern, dass der Virusgehalt zu niedrig ist. Sofern die Nasenhöhle nicht zu feucht oder zu trocken ist, nehmen Sie nach der Reinigung der Nasenhöhle erst mindestens 30 Minuten später eine Probe. • Wenn Sie Ihr Testkit öffnen, sollten Sie Folgendes vorfinden: 2. Probenentnahme: • Entchmen Sie das Exon und den Decket des Extrakiononrenens. Ziehen Sie die Aluminiumfolio auf dem Extraktionspufferrührchen vorsichtig ab und stellen sie das Röhrchen in den Rohechenhalter (siche Abb. 1 und 2). • Nehmen Sie den Tupfer aus dem Beutel und achten Sie darauf, dass Sie das weiche Ende, die sangfähige Spitze, NICHT berthren. Siehe Abb. 3 und 4. • Führen Sie den Tupfer sanft 2-4 cm (1-2 cm bei Kindern) in ein Nasenloch ein, bis Sie einen leichten Widerstand spiren. Siehe Abb. 5 • Reiben Sie den Tupfer mit mittlerem Druck langsam in kreisenden Bewegungen 5 Mal innerhalb von 7-10 Sekunden an der Innenwand Ihres Nasenflügels. • Wiederholen Sie den Vorgang mit demselben Tupfer im anderen Nasenloch. Siche Abb. 6 and 7 ACHTUNG: Wenn der Tupfer während der Probenentnahme mit einem neuen Tupfer. Bei der Verwendung des Tupfers sollten die Benutzer auf die Sicherheit der Probenahme achten. VermeidenSie ein zu tiefes Einführen in die Nasenhöhle, was zu Schmerzen und Blutungen führen kann. 3. Handhabung der Probe • Führen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen ein und tauchen Sie die gesamte Spitze des Tupfers in den Extraktionspuffer ein. • Tränken Sie den Probenahmetupfer unter den Flüssigkeitsstand des Extraktionsreagenzes. Drehen Sie den Tupfer und drücken Sie ihn für etwa 10 Sekunden. (Führen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen ein. Deehen und drücken Sie den Tupferkopf 3 bis 5 Mal im Extraktionsregenz gegen den Rand des Rührchens). Siehe Abb. 8 und 9. • Drücken Sie den Tupferkopf gegen das Innere des Extraktionsröhrchens. Nehmen Sie dann den Tupfer heraus und setzen Sie den Deckel des Extraktionsroheches fest auf das Extraktionserchen. (Dricken Sie das Extraktionsreagenz von der Tupferspitze, während Sie des Tupferstab entfemen). Siche Abb. 10 und 11. 4. Probenkonservierung:  Die Probe kam bei Raumtemperatur {15-30°C (59°F-36°F)} cine Stande lang aufbewahrt werden. TESTPROZEDUR • Öffnen Sie den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette und legen Sie die Testkassette auf eine flache Oberfläche. Siehe Abb. 12 und 13. • Legen Sie die Kassette flach hin und geben Sie 2 Tropfen der behandelen Probe in die Probervertiefung der Testkassette. Lesen Sie das Testergebnis nach Zugabe der Probe 10 Minuten lang ruhen. Ein Ergebnis, das nach 10 Minuten eminet wird, ist ungültig. Siche Abb. 14 und 15. ENTSORGUNG DER PROBE UND REINIGUNG • Die Testkassette, das Probenextraktionsreagenz und der Einweg-Virus-Probenentnahme-Tupfer werden in einem Bioabfallbeutel gesammelt und gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt. • Emet Hindedesinfektionsmittel auftragen. ERGEBNISINTERPRETATION NEGATIVES RESULTAT: Eine farbige Linie erscheint in der Kontroll Linienbereich (C). Keine Linie erscheint im der Test Bereich (T) Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass SARS-CoV-2-Antigen in der Probe nicht vorhanden ist oder unerhalb der Nachweisgrenze des Tests liegt. POSITIVES RESULTAT: Es erscheinen zwei Linien. Eine farbige Linie solle in der Kontrollregion (C) und die andere sichtbare farbige Linie sollte in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass SARS-CoV-2 in der Probe nachgewiesen wurde. UNGÜLTIGES RESULTAT: Die Kontrollinie erscheint nicht. Unzureichendes Probervolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Ausbleiben der Kontrollinie. Oberprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler HINWEIS: Die Intensität der Farbe im Testlinienbereich (T) hängt von der Konzentration des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens ab. Daher sollte jede Farbschattierung im Testlinienbereich (T) als positiv angesehen werden. Diese Anleitung können Sie hier herunterladen Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in Großvolumen Engmaschige Qualitätssicherung der Ware Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Corona Selbsttest kaufen (Bioteke 1T) Corona Selbsttest kaufen - Die Bioteke 1er - Der zuverlässige Selbsttest für zu Hause In Zeiten der Corona-Pandemie ist es wichtig, dass wir uns und unsere Mitmenschen schützen. Ein wichtiger Schritt ist es, sich regelmäßig auf eine Infektion zu testen. Mit dem Corona Selbsttest von Bioteke können Sie das jetzt auch bequem von zuhause aus erledigen. In diesem Artikel erfahren Sie alles, was Sie über den Bioteke Selbsttest wissen müssen und warum er eine zuverlässige Wahl ist. Corona Selbsttest - Was ist das ? Der Bioteke Corona Selbsttest ist ein Schnelltest, mit dem Sie innerhalb von 15 Minuten feststellen können, ob Sie aktuell mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test ist für den Heimgebrauch konzipiert und kann von Laien ohne medizinisches Fachwissen durchgeführt werden. Im Test Kit sind alle notwendigen Materialien enthalten, um einen Test durchzuführen. Das Testergebnis ist einfach und schnell abzulesen. Funktionsweise Bioteke Corona Selbsttest  Der Bioteke Corona Selbsttest funktioniert folgendermaßen: Es wird ein Abstrich im vorderen Nasenbereich genommen, der auf eine Testkassette aufgetragen wird. Die Testkassette zeigt nach ca. 15 Minuten an, ob eine Infektion mit dem Coronavirus vorliegt. Ein Kontrollstreifen zeigt an, ob der Test korrekt durchgeführt wurde. Corona Selbsttest von Bioteke - Ist er zuverlässig? Der Corona Selbsttest von Bioteke hat eine hohe Sensitivität von 96,36% und eine Spezifität von 100%. Das bedeutet, dass der Test zuverlässig zwischen infizierten und nicht-infizierten Personen unterscheiden kann. Bei einer Sensitivität von 96,36% erkennt der Test also 96,36 von 100 Infektionen richtig. Bei einer Spezifität von 100% gibt es keine falsch-positiven Ergebnisse. Die Ergebnisse des Tests sind dabei unabhängig von Symptomen oder dem Zeitpunkt der Infektion. Es ist jedoch wichtig, sich daran zu erinnern, dass kein Test zu 100% sicher ist und ein negatives Ergebnis nicht ausschließen kann, dass Sie infiziert sind. Wie wird der Bioteke Corona Selbsttest angewendet? Der Bioteke Corona Selbsttest ist einfach zu handhaben und kann von Laien durchgeführt werden. Im Test Kit sind alle notwendigen Materialien enthalten, um einen Test durchzuführen. Sie benötigen keine zusätzlichen Werkzeuge oder Geräte. Der Test dauert insgesamt 15 Minuten und kann bequem von zuhause aus durchgeführt werden. Der Corona Selbsttest von Bioteke - Welche Standards und Marktkonformität erfüllt er? Der Bioteke Corona Selbsttest erfüllt alle gängigen Standards und Marktkonformität. Der Test ist für den Heimgebrauch zugelassen und erfüllt alle Anforderungen, die an einen zuverlässigen Selbsttest gestellt werden. Er steht auf der "EU Common List" der zugelassenen Hersteller. Die Tests sind in einer 1er Box verpackt und in einem Karton mit insgesamt 800 Stück erhältlich. Die Packungen sind einzeln versiegelt und damit hygienisch und sicher aufbewahrt. Um sicherzustellen, dass jeder Test zuverlässige Ergebnisse liefert, wird jeder einzelne Test nach den geltenden Standards und Anforderungen hergestellt und zertifiziert. Der Test weist eine Spezifität von 100% und eine Sensitivität von 96,36% auf, was ihn zu einem sehr zuverlässigen Test macht. Warum sollte ich im OdemShop den Bioteke Corona Selbsttest kaufen ? Als zuverlässiger Anbieter von Bioteke 1er Corona Selbsttests bietet der OdemShop Ihnen die Möglichkeit, schnell und einfach zu überprüfen, ob Sie an COVID-19 erkrankt sind. Unsere Tests sind CE-zertifiziert und liefern in nur wenigen Minuten präzise Ergebnisse. Durch den Kauf bei uns im OdemShop können Sie sicher sein, dass Sie einen hochwertigen Test erhalten.  Darüber hinaus bieten wir schnelle Lieferoptionen und einen hervorragenden Kundenservice, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Bestellung schnell und problemlos erhalten. Als vertrauenswürdiger Anbieter von Bioteke 1er Corona Selbsttests stehen wir Ihnen auch gerne zur Seite, wenn Sie Fragen haben oder Unterstützung benötigen. Bestellen Sie noch heute Ihren Bioteke 1er Corona Selbsttest im OdemShop und sorgen Sie für Ihre Gesundheit und die Ihrer Mitmenschen. Mit unserem hochwertigen Test und unserem exzellenten Service sind Sie immer in besten Händen. Corona Selbsttest kaufen - Die Bioteke 1er - die häufigsten Fragen Wie funktioniert der Corona Selbsttest von Bioteke? Der Corona Selbsttest von Bioteke ist ein Antigen-Schnelltest, der auf der Basis von Lateral-Flow-Technologie arbeitet. Dabei wird ein Abstrich im vorderen Nasenbereich genommen, der dann auf eine Testkassette aufgetragen wird. Die Testkassette zeigt nach wenigen Minuten an, ob eine Infektion mit dem Coronavirus vorliegt. Wie zuverlässig ist der Corona Selbsttest von Bioteke? Der Corona Selbsttest von Bioteke weist eine Spezifität von 100% und eine Sensitivität von 96,36% auf, was ihn zu einem sehr zuverlässigen Test macht. Für wen ist der Corona Selbsttest von Bioteke geeignet? Der Corona Selbsttest von Bioteke ist ein Selbsttest für Laien und kann von jeder Person, die eine Infektion mit dem Coronavirus ausschließen möchte, verwendet werden. Wie oft sollte ich den Corona Selbsttest von Bioteke durchführen? Es wird empfohlen, den Corona Selbsttest von Bioteke regelmäßig zu verwenden, um eine Infektion mit dem Coronavirus frühzeitig zu erkennen und Infektionsketten zu unterbrechen. Wie oft der Test durchgeführt werden sollte, hängt von der individuellen Situation und dem Kontakt zu anderen Personen ab. Ist der Corona Selbsttest von Bioteke für den Heimgebrauch zugelassen? Ja, der Corona Selbsttest von Bioteke ist für den Heimgebrauch zugelassen und erfüllt alle Anforderungen, die an einen zuverlässigen Selbsttest gestellt werden. Woher weiß ich, ob der Corona Selbsttest von Bioteke richtig durchgeführt wurde? In der Packung des Corona Selbsttests von Bioteke befindet sich eine Gebrauchsanweisung, die Schritt für Schritt erklärt, wie der Test durchgeführt werden muss. Wenn Sie sich unsicher sind, ob Sie den Test richtig durchgeführt haben, können Sie sich an einen Arzt oder eine Apotheke wenden. Wo kann ich den Bioteke Corona Selbsttest kaufen? Der Corona Selbsttest von Bioteke ist in vielen Apotheken und Online-Shops erhältlich. Am besten ist dafür der OdemShop geeignet. Unsere Tests sind CE zertifiziert und liefern in nur Minuten präzise Ergebnisse. Durch den Kauf bei uns im OdemShop können Sie sicher sein, dass Sie einen hochwertigen Test erhalten. Außerdem bieten wir schnelle Lieferoptionen und ein Service Team welches Sie bei jeder Frage gerne unterstützt, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Bestellung schnell und problemlos erhalten. Technische Daten Maske 1er Packungen Karton 700 Stück Zertifikat, Standard & Schutzklasse Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 96.36% Sensitivität · 100% Spezifität Anleitung der Bioteke COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: • Einkauf in Großvolumen • Engmaschige Qualitätssicherung der Ware • Weitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer • Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download

Covid, RSV, Influenza A & Influenza B Professional Test Die Covid, RSV, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, RSV, Influenza A & Influenza B Test Kassette 4in1 entwickelt. Unser Bioteke 4in1 - RSV + Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasenbereich bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen.  ✓Schnelle Diagnostik  ✓ Unterbrechung von Infektionsketten  ✓ Risikoermittlungbei Atemwegserkrankungen für einen potentiell schweren Verlauf  ✓ Ressourcenschonende Möglichkeit zur Förderung der Gesundheit von Mitarbeitern  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben.20 Tests/KitPositivSARS-CoV-2 positiv: Im RSV/COVID-19-Testfenster erscheinen zwei farbige Linien. Eine dunkelblaue/violette Linie befindet sich im (C)-Bereich und eine rote Linie im (COVID-19)-Bereich.Respiratory Syncytial Virus (RSV) positiv: Es erscheinen zwei farbige Linien im RSV/COVID-19-Testfenster. Eine dunkelblaue/violette Linie befindet sich im Bereich (C) und eine blaue Linie befindet sich im (RSV)-Bereich Influenza A (Flu A) positiv: Im Flu A/Flu B-Testfenster erscheinen zwei farbige Linien. Eine dunkelblaue/violette Linie befindet sich im (C)-Bereich und eine rote Linie im (Grippe A)-Bereich.Influenza B (Grippe B) positiv: Im Flu A/Flu B-Testfenster erscheinen zwei farbige Linien. Eine dunkelblaue/violette Linie befindet sich im (C)-Abschnitt und eine blaue Linie im (Flu B)-Abschnitt.Mehrfach positiv: Zwei farbige (C)-Linien erscheinen in zwei separaten Fenstern. Wenn die andere Linie erscheint, ist der entsprechende Erreger positiv.Hinweis: Ein positives Ergebnis bedeutet, dass Sie wahrscheinlich mit COVID-19/ Respiratorisches Synzytialvirus/Influenza A/Influenza B. Die Testergebnisse sollten immer Zusammenhang mit klinischen Beobachtungen und epidemiologischen Daten betrachtet werden, wenn bei der endgültigen Diagnosestellung und der Entscheidung über die Behandlung des Patienten.NegativEs erscheint eine Kontrollinie (C) und keine Testlinie (T1/T2) auf der Testkassette. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit der jüngsten Exposition der Person, der medizinischen Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit dem Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, SARS-CoV-2 und dem Respiratorischen Synzytialvirus übereinstimmen, betrachtet und bei Bedarf für die Behandlung des Patienten durch einen PCR-Test bestätigt werden.UngültigEs erscheint keine Kontrollinie (C) auf der Testkassette ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 4 in 1 Kombitest, 3 Tropfen und 4 Testergebnisse ✓ Sars-Cov-2 96.36% Sensitivität und 100% Spezifität ✓ Influenza A 94.96% Sensitivität und 100% Spezifität ✓ Influenza B 95.37% Sensitivität und 100% Spezifität ✓ RSV 93.81% Sensitivität und 100% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Vergleich – Professionelle COVID 19 Antigen-Schnelltest Hergestellt von Hecin Testsealabs Bioteke Longsee Greenspring Roche Siemens Sensitivität 97.09% 100% 96.49% 100% 100% 96.52% 97.25% Spezifität 99.78% 98.40% 99.28% 99.50% 100% 99.60% 100% Hergestellt in China China China China China Südkorea China Gelistet für die"EU common list" Ja, in Kategorie A Ja Ja Ja Ja Ja Ja Anwendung der Covid, RSV, Influenza A & Influenza B Professional Technische Daten Packung 20er Packungen Karton 800 Stück Standards - und Marktkonformität Professionelle Anwendung (Abgabe nur an professionelle Anwender) Schnelltest 4 in 1 - SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB | RSV Zugelassen in Deutschland Produktspezifische FAQIn welchen Sprachen ist die Anleitung des Bioteke 4 in 1 Kombi-Antigentest verfügbar?Verfügbar in 3 verschiedenen Sprachen: Englisch, Deutsch, Französisch, Italienisch, KroatischWie lange ist der Bioteke Antigentest lagerfähig?Bei Raumtemperatur oder von 2 bis 30 Grad lagerfähig bis zu 18 Monate.Wie ist Bioteke verpackt?In einer Box befinden sich 20 Tests, in einem ganzen Karton 800 StückErkennen diese Antigen-Schnelltests die Omikron-Variante?Ja, die Tests wurden vom Paul-Ehrlich-Institut geprüft. Die Omikron Variante wird vollumfänglich nachgewiesen.Wer darf die Tests benutzen?Diese Tests sind ausschliesslich zur Anwendung professionellen Anwendung bestimmt. Laien-Antigentests finden sie hierWo finde ich noch mehr Informationen zu Antigentests?Für umfangreiche Informationen zu den Antigentests können Sie unseren Blog einsehen. Generelle FAQ Wie gewährleistet Odem hochwertige Qualität zu einem solch fairen Preis? Die Better AG, gegründet in 2006 in der Schweiz, hat sich in den letzten Jahren zum Stammlieferanten von tausenden Unternehmen entwickelt. Die Strategie: Einkauf in GroßvolumenEngmaschige Qualitätssicherung der WareWeitergabe der Einkaufsvorteile an unsere Abnehmer Durch die Möglichkeit, kostenlose Muster zu erhalten entstehen den Abnehmern keine Risiken. Was ist die Geld-Zurück-Garantie Sollten Sie mit ihrer Ware nicht zufrieden sein, so können Sie diese innerhalb von 14 Tagen nach Kauf zurückschicken - und erhalten eine vollständige Rückerstattung. Welche Zahlungsmöglichkeiten gibt es? Wir bieten eine bequeme Zahlung per Rechnung nach Erhalt der Ware auf eine Deutsche Bankverbindung an. Ist die Ware bereits verzollt? Ja, die Ware ist bereits verzollt und wird aus unserem deutschen Lager zu Ihnen geliefert. Ihnen entstehen keine zusätzlichen Kosten. Produktblatt Download